白菜黑斑病研究进展.pdfVIP

4期 邓奇 白菜黑斑病研究进展 113 起 ，而进入秋季则由芸薹链格孢引起 ，原因可能为 第8天保湿24h进行调查及发病情况。利用方差 夏秋两季温度不同，夏大 白菜与秋大 白菜交叉期的 分析对黑龙江省部分大 白菜资源进行苗期抗病筛 存在，延长了黑斑病的侵染I2J。 选，在 36份材料中，得出抗病材料 3份，中抗材料 近年来对真菌的5．8SrDNA及其侧翼的内部 2O份。占绝大多数，感病品种材料 12份，高感病品 转录间隔区进行测序，根据遗传背景进行真菌系统 种 1份。抗性材料中有2份是多倍体品种，体现了 发育和分类鉴定研究 ，成为国际上广泛使用的技 多倍体材料抗逆性 ，说明利用染色体加倍可能是抗 术。通过研究真菌核的染色体序列可分析不同株系 黑斑病育种的一种有效途径。中抗材料居多，也是 的毒力变异和起源关系，为种的鉴定提供分类方面 黑斑病较轻的一个原因，所以合理进行品种布局， 的证据。 是减轻黑斑病发生的一个可行方法。 Jasalavich等对十字花科蔬菜有致病性的链格 王风敏等对甘蓝链格孢表现为感病的品种进 孢 rDNA部分序列进行了分析比较，表明芸薹链格 行调查研究却发现表现为感病类型，而对芸薹链格 孢 、甘蓝链格孢、萝 卜链格孢等病原菌ITS1和 ITS2 孢感病的类型对芸薹链格孢却表现为抗病 ，说明植 区包含较多变异 ，ITS1比ITS2有更大的序列变异 ， 物抗病性收多种因素影响，病原菌或者生理小种的 ITS1序列长度变异大于 ITS2区，每一种的序列长 改变可能完全导致不同的抗性表现l2l。因此，不同季 度均不同，ITS1区的碱基构成变异比ITS2区更大 ， 节种植应根据不同病原菌的抗性，选择表现抗性的 在种的水平上的变异主要在 ITS1区，而属的水平上 品种_61。 的变异主要在 ITS2区[31。并提出可以根据 ITS1区的 3 白菜黑斑病的抗性遗传规律研究 变异设计种转化性探针和引物实现对植物材料上 张凤兰等采用4×4完全双列杂交对大白菜苗 或纯培养的链格孢的种的鉴别。 期黑斑病的抗性遗传规律进行了研究，结果表明， 肖长坤等在对十字花科蔬菜黑斑病菌 3个种及 两个抗病亲本和两个感病亲本抗性差异显著；两个 相近种的5．8SrDNA 和其侧翼 ITS区进行测序的 抗病亲本杂交的F仍表现抗病，两个感病亲本的F 基础上，分别设计合成了鉴定 白菜黑斑病菌3个种 仍表现感病 ，一个抗病亲本和一个感病亲本杂交的 的特异性引物 4[1。PCR扩增结果表明：Abre1和A F表现中间偏抗类型，F的抗性和中亲值差异显 bre2引物对能特异性扩增芸苔链格孢 brassicae) 著，但未达到极显著水平 ，为部分显性，正反交差异 371bp的片段，Abral和Abra2引物对能特异性扩 不显著呈现核遗传 ，细胞质作用不显著 ，大白菜苗 增甘蓝链格孢(A．brassieicola)457bp的片段，A iapl 期对黑斑病的抗性以加性效应为主7[1。 和 A iap2引物对能特异性扩增萝 卜链格孢 ． 杨广东等采用 2个抗病品系和2个感病品系 japonica)41lbp的片段，而且其他近源种未扩增出 作为试材，并配制杂交组合，采用真叶期人工接种 目标片段，说明这 3个引物对可以作为十字花科蔬 病菌鉴定 F、F、BC和BC杂种抗性的方法 ，研究 菜黑斑病菌 3个种快速检测鉴定的分子特征标记。 了大白菜对黑斑病的抗性遗传规律[81。结果表明，大 在该鉴定技术的基础上，可以进一步建立 白菜种子 白菜对黑斑病的抗性为显性遗传并受单个显性基 携带黑斑病菌的快速检测以及该