高效液相色谱法测定草酸艾司西酞普兰片的含量.pdfVIP

药物鉴定 2011年第 20卷第 l6期 50％甲醇 30mL，称定质量，浸渍过夜，超声处理 30min，再称定质 3．00，3．75，4．50Ixg／mL)，置具塞锥形瓶中，按供试品溶液制备方 量 ，用 50％甲醇补足减失的质量 ，摇匀 ，滤过，弃去初滤液，取续 法制备溶液并测定含量，计算回收率。结果见表 1。 滤液 ，用微孔滤膜 (0．45tLm)滤过 ，即得供试品溶液。另按处方比 表1 原儿茶酸加样回收试验结果(n=6) 例和供试品溶液制备方法制成不含广枣的阴性对照品溶液。 2．3 方法学考察 专属性试验：取 2．2项下3种 溶液，在选定条件下，测得原儿茶 酸对照品的保留时间约 16．1rain； 供试品溶液色谱中，在与对照品 溶液色谱相应位置上有相同的色 24 样品含量测定 谱峰，且原儿茶酸与杂质分离度 大于 1．5；理论板数按原儿茶酸