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- 2017-09-11 发布于安徽
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中圊麈学通攉 2011,27(21):221—224
ChineseAgriculturalScienceBulletin
实时荧光定量RT—PCR法对志贺菌外排泵基因emrE
的表达分析
穆瑞瑞 ,朱凤荣。,段广才 ,吴 健
(新乡学院生命科学与技术系,河南新乡453000;郑州大学公共卫生学院,郑州450001;
郑州大学生物工程系,郑州450001)
摘 要 :测定临床耐多药志贺菌株H:的外排泵emrE基因的表达情况,尝试建立一个快速检测外排泵基
因表达的方法。提取多耐药志贺菌株H 的RNA,用实时荧光定量RT-PCR方法验证 的外排泵emrE
基因mRNA表达水平和耐药的相关性。实时荧光定量RT-PCR获得H 的外排泵基因emrE的mRNA:~
对表达量,emrE基因的相对表达量为内参基因gapA的2万多倍;同一标本重复扩增,emrE和gapA基因
相对拷贝数的平均变异系数分别为 1.4%和 1.3%,提示本方法可准确检测二
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