三氮唑类化合物基于人克氏锥虫病原体CYP51分子对接研究.pdfVIP

下载本文档

30
0
约1.39万字
约 4页
2017-09-11 发布于山东
举报
版权申诉

三氮唑类化合物基于人克氏锥虫病原体CYP51分子对接研究.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

第32卷第4期中南民族大学学报(自然科学版) V01．32No．4 for Dec．2013 ofSouth-Central Nationalities(Nat．Sci．Edition) 2013年12月 Journal University 三氮唑类化合物基于人克氏锥虫病原体 CYP51分子对接研究戴康，薛安琪，李林柯，王强+ (中南民族大学药学院，武汉430074) 摘要为研究三氮唑类化合物对人类克氏锥虫病原体CYP51(甾醇14et·去甲基化酶)的分子对接作用机制，以甾醇14仅．去甲基化酶(CYP51)为靶点，将已有的29个三氮唑类化合物作为配体，利用计算机辅助药物设计技术，通过Sybyl软件中的SurFlex模块进行了分子对接．结果表明：所测得29个化合物其对接打分大多数优于阳性对照氟康唑，优势构象表明这些三氮唑类化合物均能通过三氮唑环的N原子与靶点活性位点铁卟啉中心铁离子形成稳定螯合键．关键词甾醇14a-去甲基化酶；分子对接；研究文献标识码A文章编号1672-4321(2013)04-0053-03 中图分类号TQ225．26；R918 TheMechanismofthe ofTriazoleDerrivativesto Study Docking T．cruzi Human CPY51 parasites Pathogens Dai Kang，XueAnqi，LiLinke，WangQiang+ of for Nationalities，Wuhan430074，China) (ColegePharmacy，South-CentralUniversity AbstractInorderto themolecular mechanismoftriazolederivativestoT．cruzi human investigate docking parasites triazolederivativesintotheactivesiteofsterol140r。 CPY5 Wasusedtodock29 design pathogens1，computer·mdeddrug ofthem scoresthanthe controlfluconazole．The demethylase(CYP51)usingSybyl／SurFlex．Mostgothigher positive conformationsshowedthatthetriazole couldform bond oftrizolewith preferred compound chelatingbycombiningnitrogen iron centerintheactivesiteof porphyrin targetenzyme． sterol Keywords14a-demethylase；molecula