主链含联苯和萘基的新型聚芳醚酮的合成及其性能研究.pdfVIP

摘 要 本文对聚芳醚酮树脂的合成、性质以及对其进行改性和应用等方面进行了综 述。为了对聚芳醚酮进行改性，本文设计合成了5种芳醚单体，并通过其与对苯 二甲酰氯或间苯二甲酰氯的付．克酰基化聚合，制备了系列主链含联苯和萘基的 新型聚芳醚酮树脂。 1． 主链含联苯和l，4-萘基的聚醚酮酮醚酮酮(PEKKEKK)的合成与表征 在无水三氯化铝／N．甲基吡咯烷酮fNMP)的复合催化体系中，以1，2．二氯乙烷 1，4．BPOBN的摩尔比，合成了一系列主链含联苯和l，4．萘基的聚醚酮酮醚酮酮共 和X．射线衍射(XRD)等分析技术对该系列聚醚酮酮醚酮酮共聚物进行了分析表 征和性能测试。研究结果表明：通过亲电共缩聚反应能够得到高分子量的共聚物。 而下降。5％热失重温度Td(5％)均大于540。C，说明该类共聚物具有较高的使用 温度。所得共聚物有优异的耐溶剂和抗腐蚀性，而且具有较好的加工应用前景。 2．主链含联苯和2,6一萘基的聚醚酮酮醚酮酮(PEKKEKK)的合成与表征 在无水三氯化铝／N．甲基吡咯烷酮(NMP)的复合催化体系中，以1，2．二氯乙烷 2,6．BPOBN的摩尔比，合成一系列主链含联苯和2,6．萘基的聚醚酮酮醚酮酮共聚 和X．射线衍射(XRD)等分析技术对该系列聚醚酮酮醚酮酮共聚物进行了分析表 征和性能测试。研究结果表明：通过亲电共缩聚反应能够得到高分子量的共聚物。 BPOBN含量的增加而逐渐降低。5％热失重温度Td(5％)均大于550℃，说明该类 共聚物具有较高的使用温度。所得共聚物具有优异的耐溶剂和抗腐蚀性，而且具 T 有良好的加工应用前景。 3． 究 在无水三氯化铝／N．甲基吡咯烷酮(NMP)的复合催化体系中，以1，2．二氯乙烷 m．EKKE的摩尔比，合成了一系列主链含联苯的聚醚酮酮醚酮酮共聚物。通过傅 射(XRD)等分析技术对该系列聚醚酮酮醚酮酮共聚物进行了分析表征和性能测 试。研究结果表明：通过亲电共缩聚反应能够得到高分子量的共聚物。该类共聚 物的T。在152．2～178．6℃之间，并且随着联苯单元的加入而增高。Tm则为327．5～ 359．4℃之间，也随着联苯含量增加而增高。5％热失重温度Zd(5％)均大于540℃， 说明该类共聚物具有较高的使用温度。所得共聚物具有优异的耐溶剂和抗腐蚀 性，而且具有良好的加工应用前景。 4． 究 在无水三氯化铝／N．甲基吡咯烷酮(NMP)的复合催化体系中，以l，2．二氯乙烷 P．EKKE的摩尔比，合成了一系列主链含联苯的聚醚酮酮醚酮酮共聚物。通过傅 射(XRD)等分析技术对该系列聚醚酮酮醚酮酮共聚物进行了分析表征和性能测 试。研究结果表明：通过亲电共缩聚反应能够得到高分子量的共聚物。该类共聚 359．4℃之间，也随着联苯含量增加而升高。5％热失重温度Td(5％)均大于540℃， 说明该类共聚物具有较高的使用温度。所得共聚物具有优异的耐溶剂和抗腐蚀 性，而且具有良好的加工应用前景。 5．主链含萘基的聚醚酮酮醚酮酮／聚醚酮酮(PEKKEKK／PEKK)共聚物的合成与 表征 在无水三氯化铝／N．甲基吡咯烷酮(NMP)的复合催化体系中，以1，2．二氯乙烷 II 苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)进行四元共缩聚反应，通过改变 似的亲电共缩聚路线，合成了结构组成一样的主链含l，4．萘基的聚醚酮酮醚酮 酮，并比较两者的差异。最后，通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热 酮酮共聚物进行了分析表征和性能测试。研究结果表明：通过亲电共缩聚反应能 够得到高分子量的共聚物。该类共聚物的T。在164．6～171．2℃之间，并且随着l，4． 萘单体的加入而增高，Tm在314．1-328．7。C之间，则随着l，4．萘单体的加入而降 低。5％热失重温度Ta(5％)均大于540℃，说明该共聚物具有较高的使用温度。 所得共聚物具有优异的耐溶剂和抗腐蚀性，而且具有良好的加工应用前景。 2，6-双(4一苯氧基苯甲酰基)萘； 关键词：4,4’-双(4-苯氧基苯甲酰基)联苯； l，4-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘； 1，3．双(4．苯氧基苯甲酰基)苯； l，4一双(4一苯氧基苯甲酰基)苯； 付．克酰化缩聚