Cox回帰と変数選択.pptVIP

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生存時間解析における 症例数設計 浜田知久馬?藤井陽介    東京理科大学工学部経営工学科 SUGIJ2003 7/31 Levamisole and FU for adjuvant therapy of resected colon carcinoma NEJM 322-6 352-358(1990) Survival was the primary endpoint of this study; the time to recurrence was also determined. A minimum of 150 eligible patients per treatment arm was planned for the trial. This ensured that the trial would have a power of 0.90 to detect a ratio of the control-group hazard to the combination-therapy-group hazard of 2.0. This assigned a pairwise comparison of treatments by a one-sided log-rank test in which a value of 0.05 indicated statistical significance. 発表の構成 生存時間解析の例数設計の特徴 ログランク検定はノンパラ検定では? ノンパラ検定でどのようにして, 症例数設計が可能なのか? ログランク検定の例数設計の原理 Freedman式とShoenfeld式の関係は? SASでの例数設計のプログラム より複雑な問題での計算ツール 生存時間解析の例数設計の特徴 次のうち情報量が最も大きいのは? 1)10万人を0.01年(3.5日)フォローアップ 2)10人を100年間フォローアップ 3)200人を5年間フォローアップ 生存時間解析ではイベント数が情報量 フォローアップ期間の考慮が必要 FreedmanとShoenfeld 症例数計算ツール 1) SAS V9 POWER & GLMPOWER 2) nQuery    登録期間,途中脱落,区分指数モデル 3) SWOG statistical tool    登録期間,途中脱落,非劣性,    交互作用,層,例数の不均等,一標本問題 /stat/public/default.html V9 POWER & GLMPOWER カバーしている手法 ? t tests for means ? equivalence tests for means ? confidence intervals for means ? tests of a binomial proportion ? multiple regression ? one-way analysis of variance multi-way analysis of variance contrast nQuery Advisor V.3の 生存時間解析の例数設計法 Log-rank test for equality of survival curves Test based on exponential survival, accrual period Test based on exponential survival, accrual period, drop outs Log-rank test, user specified survival rates, accrual period, drop outs (simulation) nQuery Advisor V.3 Log-rank test of survival in two groups followed for fixed time, constant hazard ratio When the sample size in each group is 296, a 0.050 level two-sided log-rank test for equality of survival curves will have 80% power to detect the difference between a Group 1 proportion π1 at time t of 0.700 and a Group 2 proportion π2 at time t of 0.800 (a constant hazard ratio of 1.59

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