【化学工程与工艺专业】【毕业设计+开题报告+文献综述】基于3,6二溴-2,7二羟基萘酯型开链冠醚的合成和表征.docVIP

（20 届） 毕业设计 基于3,6二溴-2,7二羟基萘酯型开链冠醚的合成和表征 摘要:开链冠醚在作为离子选择性电极的活性载体、萃取剂、抗氧剂和金属离子抑制剂等方面已有广泛的应用。本课题研究以3，6-二溴-2，7-二羟基萘为起始原料，先与氯乙酸乙酯进行亲核取代反应，酯基在10%氢氧化钠溶液存在下水解成羧基，与二氯亚砜生成酰氯，不用提纯，最后再与苯甲醇反应生成新型的萘酯类开链冠醚，并进行了熔点测定、核磁氢谱和碳谱的结构表征。 关键词:开链冠醚；合成；表征 Abstract: Open-chain crown ethers have been widely used in acting as ion-selective electrode, extraction agents,antioxi-dants and metal ion inhibitors. In this paper, 3,6-dibromo-2, 7-dihydroxynaphthalene 2,7-hydroxy are the starting mat-erials , first reacted with ethyl chloroacetate, which belongs to the type of nucleohilic substitution reaction,hydroyzed in the presence of 10% NaOH solution to give carboxylic acid, followed by recaction with thionyl chloride to give acyl chlori-de, without further purification, which finally reacted with bencyl alcohol to give new ester open-chain crown ethers and their structures have been characterization by melt point, 1HNMR and 13CNMR data. Keywords: open-chain crown ethers; synthesis; characterization 目 录 摘要 I Abstract:. II 1 绪论 1 1.1 前言 1 1.2 国内外的研究成果及动态 1 1.3 开链冠醚的结构与特点 3 1.3.1开链冠醚的简介 3 1.3.2 开链冠醚的结构 3 1.4 开链冠醚的现状 4 1.4.1 开链冠醚的合成 4 1.4.2 开链冠醚的应用 5 1.5 本文课题的提出及研究方法 7 1.5.1.课题研究内容 7 1.5.2拟采取的研究方法 7 1.5.3合成路线及难点 7 2 实验部分 10 2.1 试剂、药品和仪器 10 2.1.1 试剂、药品………………………………………………………………………………..10 2.1.3仪器及玻璃皿……………………………………………………………………………...10 2.2 实验部分...……………………………………………………………………………... ...….11 2.2.1 制备反应1’ 12 2.2.2 制备反应2,2’ 12 2.2.3 制备反应3,3’ 11 2.2.4 制备反应4,4’ 14 2.2.4 制备反应5.5’’ 14 3 结果与分析 16 3.1 预期达到的目的……………………………………………………………………………16 3.2 核磁共振波谱分析 16 4 总结与展望 25 4．1 结论 25 4．2 展望 25 致 谢 27 参考文献 28 1 绪论 1.1 前言 自从1987年诺贝尔化学奖授予Pederson,Cram和Lehm以来，冠醚化学近几十年来有了十足的发展[1,2]。它不仅是配位化学、分析化学、有机化学和生物无机化学的重要研究内容，而且与生命科学、信息科学等都有着密切的联系。因此，冠状化合物的分子设计、合成，尤其是对金属离子的选择性健合一直都是化学研究领域的热点之一[3]。 近十年来大环化学的发展十分迅速，许多结构特性新颖的大环化合物已被相继合成出来，并以显示出极好的应用前景。因此大环化学已成为当今化学中十分活跃的领域之一。冠醚化学作为一门植根深远的新兴边缘学科，目前已引起许多科学家浓厚的研究兴趣，研究表明：冠醚化合物虽然结构简单，但在选择性络合和输送金属离子特性方面，与天然离子载体有着惊人的相似性。它是配位化学、有机化学和生物无机化学的重要研究内容，而且与生命科学、信息科学等都有着密切的关系。冠醚具有一个亲