非贵金属催化剂在燃料电池中研究现状与发展.pptVIP

非贵金属催化剂在燃料电池中的研究 研究生：王晓丽 导 师：张华民 研究员 报告内容 研究背景 研究现状 过渡金属原子簇合物催化剂 过渡金属螯合物催化剂 金属碳化物催化剂 金属氮化物催化剂 其他催化剂 总体评述 研究背景 燃料电池存在的问题： 稳定性（寿命） 可用性（CO中毒） 成本问题（Pt催化剂） 研究现状 1. 过渡金属原子簇合物催化剂 2. 过渡金属螯合物催化剂 3. 金属碳化物催化剂 4. 金属氮化物催化剂 5. 其他催化剂 1. 过渡金属原子簇合物催化剂 ? Mo6-xMxX8 X = Se、Te、SeO、S等， M = Os、Re、Rh、Ru等 ? 催化活性受过渡金属种类和化学计量比的影响 ? 催化效果 Mo4.2Ru1.8.Se8活性比阴极Pt/C催化剂低30～40％，而价格仅为Pt的4％ [1] MoxRuySez /cabon 作为氧还原电催化剂，单池效率为31％，且未发现有随时间明显衰减的趋势[2] 2. 过渡金属螯合物催化剂 抗CO性能 CO对阳极反应的毒化作用虽然能检测到，但非常小，由于CO毒化作用而使阳极电流减小的比例小于6%。 CO对WC催化剂的毒化作用是非常缓慢的。 低程度中毒的催化剂是非常容易还原的，其催化剂的活性可以恢复，且CO在再生的催化剂的吸附减弱了。 碳化物催化活性的影响因素 制备方法 气相化学沉积法(CVD) 程序升温还原法（TPR） 热分解法 碳载的碳化物 活化处理条件 碱液活化 浸入H2O2 合金化 Cathey等人[6]1979年,研究氮化物在酸性电介质表现出一定的O2还原反应催化活性，但其性能远不如传统的Pt催化剂。 Deng等人[7]研究了溅射法制备的Co-C-N混合物在碱性溶液中对氧还原具有很好的催化活性。其中Co0.68C0.16N0.16.的催化剂活性最高,对氧还原起催化作用的有效组分是Co2+/Co3+氧化还原电对，该催化剂上氧还原反应主要以四电子途径进行。 小结 催化活性比较低，稳定性比较差，目前尚处于研究和开发阶段。 具有一定的催化活性。 具有较好的抗CO性能 目前碳化物、氮化物的制备向着高比表面，高分散性实用型发展。 杂多酸催化剂 Pb2Ru2-xPbxO7-y CrO2 Cu/BP(OH) 硫化物、氧化物、磷化物、硼化物、钙钛矿等 总体评述 非贵金属催化剂，在催化活性和使用寿命方面，仍不能与传统的Pt催化剂相比。催化机理不明确。 催化剂价格低廉、资源丰富，具有一定的催化活性，是一种潜在的可替代贵金属Pt 的廉价电催化剂。 改进催化剂制备方法，提高活性组分分散度，有可能大幅度地提高其催化活性。 非贵金属催化剂在100℃的使用温度下活性不够，若将其用于高温膜燃料电池其性能有可能会提高。 运用新技术、新方法或利用交叉学科的优势对低温燃料电池非贵金属电催化剂材料进行研究，提高其活性是一个努力的方向。 *SeminarⅡ 非贵金属催化剂在燃料电池中的研究 * SeminarⅡ 开发新型、价格低廉的非贵金属催化剂成为燃料电池电催化剂的主要研究方向。 Chevrel phase, PbM6S8 Mo3.7Ru2.3Se8＞Ni0.85Mo6Te8＞Mo4.2Ru1.8.Se8. 图1 采用 MoxRuySez/cabon 为氧还原电催化剂的PEMFC的单电池性能曲线[2] ?有希望在燃料电池中代替Pt的氧还原催化剂 [1] R W Reeve. J. Electrochem. Soc., 1998, 145(10): 3463～3471. [2] Tatiana Romero, Int.. J. Hydrogen Energy, 1998 ,23(11):1041～1044. 金属卟啉化合物： 四苯卟啉钴(CoTPP) 四苯卟啉铁(FeTPP) 金属酞菁化合物： 酞菁铁(FePc) 四羧酸酞菁铁(FePcTc) 四羧酸酞菁钴 (CoPcTc) 分类 催化活性 中心金属原子 N4螯合物（酞菁），金属离子呈现下面的活性顺序FeCoNiCu≈Mn[3] 大环配体 Fe2+而言活性顺序为N4N2O2N2S2O4S4[4] 载体 载体表面存在碱性基团催化活性是有利的，经过碱性气体处理的载体，催 化剂活性大于未处理的大于经酸性气体处理的。 热处理温度 催化活性中心 N4-M C-Nx-M [3] F Back, 1973, 28a: 1009 [4]H Jahnke, The Electrochem. Soc., Princeton, NJ, P. 303 小结 催化活性中心的性质尚且说法不一。 催化活性仍