1211配合物的组成配位化合物：由中心原子（或离子）和几个配.pptVIP

计量单位和术语 1.1.1元素的相对原子质量和相对分子质量 元素的相对原子质量(Ar)：元素的平均原子质量与核素12C原子质量的1/12之比。 物质的相对分子质量(Mr)：物质的分子或特定单元的平均质量与核素12C原子质量的1/12之比。 1.1.2物质的量及单位 阿伏加德罗常数NA：经实验准确测定，12g12C所含的12C原子数目就是阿伏加德罗常数NA 物质的量nB ：以某种粒子（分子、原子、离子或特定粒子）的数量来表示手质多少的物理量。 化学中物质的量的单位采用摩尔（mol）。 摩尔（mol）：1mol某物质表示有6.023 x 1023个该物质的粒子。 摩尔质量M：1mol某物质的质量，常用单位：g/mol，摩尔质量在数值上等于其基本单元的相对分子量。 计量单位和术语 1.1.3物质的量浓度cB： 物质的量浓度cB：为物质B的物质的量nB除以混合物的体积V，即cB = nB /V，单位为mol/L。 1.1.4质量摩尔浓度bB： 质量摩尔浓度bB：溶液中溶质B的物质的量nB除以溶剂的质量m，即bB = nB /m，单位为mol/kg。 1.1.5 摩尔分数和摩尔比 物质B的摩尔分数xB：物质B的物质的量与混合物的物质的量之比。 溶质B的摩尔比rB：溶质B的物质的量与溶剂的物质的量之比。 1.1.6质量分数 物质B的质量分数wB：物质B的质量与混合物的质量之比。 1.1.7体积分数 物质B的体积分数φB：纯物质B与混合物在相同温度和压力下的体积之比。 ∴φB = xB 12.1.1 配合物的组成 配位化合物：由中心原子 ( 或离子 ) 和几个配体分子（ 或离子）以配位键相结合而形成的复杂分子或离子，通常称为配位单元。凡是含有配位单元的化合物都称做配位化合物，简称配合物，也叫络合物。 配位化合物是由简单化合物组成，其形成过程不符合经典化合价理论。例如 12.1 配位化合物的基本概念 Ni(CO)4 都是配位单元， 分别称作配阳离子、配阴离子、配分子。 [Co(NH3)6]Cl3 , K3[Cr(CN)6], Ni(CO)4 都是配位化合物。[Co(NH3)6] [Cr(CN)6] 也是配位化合物。判断的关键在于是否含有配位单元。 内界是配位单元，外界是简单离子。 又如 K3[Cr(CN)6] 之中，内界 ，外界是 K+ 。 可以无外界，如 Ni(CO)4 。但不能没有内界 。 内外界之间是完全电离的。 内界配位单元又由中心和配体构成。 中心离子：又称为配合物的形成体，多为金属离子，尤其是过渡金属离子。 12.1 配位化合物的基本概念 配体：位于中心离子周围，经常是阴离子或分子。 配位原子：配体中给出孤对电子与中心直接形成配位键的原子。 配位数：配位单元中，中心离子周围与中心离子直接成键的配位原子的个数。 螯合物：通过两个或两个以上配位原子同时与一个中心离子配位所形成的具有环状结构的配合物。螯合物配位数不等于配体数，应为配体数乘以配体的齿数。 配体的最大特点是它的配位原子含有孤电子对。 12.1.2 配合物的命名 1 在配合物中 先阴离子，后阳离子，阴阳离子之间加‘化’字或‘酸’字，配阴离子看成是酸根。 2 在配位单元中 A 先配体后中心，配体与中心之间加‘ 合’ 字 。 B 配体前面用 二、三、四 … … 表示该配体个数 。 C 几种不同的配体之间加‘·’隔开。 D 中心后面加（ ），内写罗马数字表示中心的价态 。 3 配体的名称 4 配体的先后顺序 下述的每条规定均在其前一条的基础上 A 先无机配体后有机配体 PtCl2(Ph3P)2 　　　二氯·二(三苯基膦)合铂(II) B 先阴离子类配体，后阳离子类配体，最后分子类配体 。 K[ PtCl3(NH3)] 　 三氯·氨合铂(II)酸钾 C 同类配体中，按配位原子的元素符号在英文字母表中的次序分出先后。 [Co(NH3)5H2O] Cl3 三氯化五氨 · 水合钴 ( III ) D 配位原子相同，配体中原子个数少的在前 。 [Pt(Py)(NH3)(NO2)(NH2OH)] Cl 氯化硝基·氨·羟氨·吡啶合钴(II) E 配体中原子个数相同，则按和配位原子直接相连的配体中的其它原子的元素符号的英文字母表次序，如NH2－和 NO2－， 则NH2－在前 12.1.2 配合物的命名 12.2 配位化合物中的化学键 价键理论：过渡元素最易形成配合物，因其价电子以具有部分填充的d轨道（或f轨道）为特征。 12.2.1中心离子价轨道的杂化 价键理论：在配合物的形成过程中，当中心离子与配位键接近时，在配体的作用下，中心离子空的价轨道以一定的方式杂化，杂化后的空轨道接受来自配位原子的孤电子对，形成配位共价键。