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牛肌细胞生成素基因(岣mG)启动子的活性及组织特异性分析
李硕郝斐梁浩王鹤霏吴海青诺明途刘东军仓明’
内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室,呼和浩特010070
+通讯作者,ndcangming@sina.com
摘
(Bosl
blot检测红
染体外培养的绵羊(Ovisaries)骨骼肌卫星细胞和成纤维细胞,最后通过实时定量PCR和Western
转染绵羊骨骼肌卫星细胞后在显微镜下可观察到红色荧光蛋白的表达,但在转染后的成纤维细胞中并没有
观察到红色荧光蛋白的表达。在mRNA水平上,转基因骨骼肌卫星细胞中红色荧光蛋白mRNA表达量明
在转基因成纤维细胞中并未检测到此蛋白。结果表明,本研究克隆得到的牛MyoG基因启动子可以特异性
的在绵羊骨骼肌卫星细胞中驱动外源基因的高表达,是一种有效的肌肉细胞特异性启动子。克隆MyoG基
因的启动子,探讨启动子区域的启动活性,有助于从理论上揭示MyoC基因表达的关键调控位点,同时也有
利于揭示肌肉发育调控的相关机理,为改良家畜肉质研究提供实验依据。
关键词肌细胞生成素,MyoG基因启动子,肌肉卫星细胞,肌管
and of Gene
ActivityTissue—specificAnalysis
(MyoG)Promoter
LI HaoWANGHe—feiWU
ShuoHAOFeiLIANG NU0 LIU
Hai—Qing Ming-TuDong—Jun
CANG
Ming‘
ofLife ofMammal and of
College Science,InnerMongoliaUniversity/KeyLaboratory ReproductiveBiology
Education,Hotlllot010070,China
+Correspondingauthor,ndcangming@sina.com
Abstract acentralcontrolroleinthe ofmuscledifferentiation.
Myogenin(MyoG)plays process
Theaimofthis istoresearchthe andtissue of
study activityefficiency specificity
ordertoconstructa vector
(MyoC)genepromoter.In eukaryoticexpression
of wasobtained wasusedasan vectorinwhichred
bovine
fragment MyoG byPCR,andpDsRed2 exogenous
fluorescencewasasa
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