16S+rRNA基因定量PCR检测牙周可疑致病菌与慢性牙周炎相关性研究.pdfVIP

16S rRNA基因定量PCR检测牙周可疑致病菌 与慢性牙周炎相关性的研究 中文摘要 rRNADNA 目的：采用16S TaqMan实时荧光定量PCR技术对慢性牙周炎基础 治疗前后龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌(飑)、福赛坦氏菌(Tf)、齿垢密螺旋体 (Td)进行检测，以了解三种细菌在慢性牙周炎基础治疗前后的变化及细菌检 出率、量与牙周临床指标的关系。 方法：选取12例慢性牙周炎患者50个位点，标准纸尖采集龈下菌斑标本，记录 临床指标；牙周基础治疗后4周，再次采集龈下菌斑标本，记录临床指标。分别 构建三种目的基因的标准质粒，建立定量标准；应用TaqMan实时荧光定量PCR 技术检测样本中的Pg、Tf和Td。 结果：Pg、Tf在慢性牙周炎中的检出率分别为84％、98％，治疗后检出率下降， 分别为48％、48％；Td的检出率为86％，治疗后为96％；但三种细菌治疗前后 的检出率差异均无统计学意义。细菌的检出量经对数转换后，慢性牙周炎治疗前 后蹭和Tf的差异有统计学意义，Td的差异无统计学意义。治疗前后临床指标 改善明显(P0．05)；慢性牙周炎中细菌与PD、SBI临床指标相关，三种细菌 之间均两两相关。 结论：TaqMan实时荧光定量PCR技术检测细菌灵敏度高，检出率高；Pg、Tf 和Td与PD、SBI相关；慢性牙周炎经牙周基础治疗后，临床指标改善明显，改 变牙周袋内龈下菌斑Pg、Tf和Td的量。 关键词：红色复合体牙龈卟啉单胞菌福赛坦氏菌齿垢密螺旋体 实时荧光定量PCR 2 The ofcorrelationbetween study suspected andchronic periodontalpathogens periodontitis rRNA PCR 16S real—-time by ABSTRACT and detection of Purposes：ThroughquantificationPorphyromonasgingivalis(Pg)， Tannerella and 16S forsythus(TOTreponemadenticola(Td)insubgingivalplaqueby rRNADNA real-timefluorescence thecorrelationbetween PCtL TaqMan quantitative thethree factorswasstudiedasfollows：theofthethreebacteriainchronic changes beforeandafterinitial the of periodontitis periodontaltherapy，andrelationship bacteriadetection and clinicalindicators． rate，quantityperiodontal werecollectedstandard from50 Methods：Subgingivalplaquesamples by