肾宝胶囊的研制与开发可行性研究报告.docVIP

南昌市重点攻关及产业化科技项目 申报资料 　 【鉴别】（1）取本品内容物3.5g，研细，加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归和川芎对照药材各0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B）试验，吸取上述供试品溶液与对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－乙酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取蛇床子素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B）试验，吸取上述对照品溶液与[鉴别]（1）项下供试品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－乙酸乙酯(30:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品内容物6.5g，研细，加乙酸乙酯30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液用5%碳酸钠溶液振摇提取3次，每次20ml，合并碳酸钠提取液，用盐酸调pH值至2～3，再用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯提取液，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.3g，同法制成对照药材溶液。