香蕉谷胱甘肽过氧化物酶基因MaGPX的克隆和表达分析.pdfVIP

园 艺 学 报 2012， http：／／、)ln) ahs．ac．ca ActaH0rticulturaesinica E-mail：yuanyixuebao@126．com 香蕉谷胱甘肽过氧化物酶基因 MaGPX 的克隆 和表达分析 张丽丽 ，一，徐碧玉2，刘菊华2，贾彩红2，张建斌2，王甲水 。，金志强2，。， (海南大学农学院，海 口 570228； 中国热带农业科学院热带生物技术研究所，农业部热带作物生物学与遗传资源 利用重点实验室，海 口571101； 中国热带农业科学院海 口实验站，海 口 570102) 摘 要：谷胱甘肽过氧化物酶 (glutathioneperoxidase，GPXs)是机体内广泛存在的一种重要的过氧 化物分解酶，是植物体清除活性氧的一种主要酶，与植物抗逆性密切相关。本研究中从香蕉根中克隆了 一 个编码谷胱甘肽过氧化物酶的 eDNA，命名为 MaGPX (GenBank登录号为：JX094345)。序列分析结 果表明，该基因全长 989bp，存在一个完整的开放阅读框 504bp，编码 168个氨基酸。氨基酸序列分析 表明其具有GPX家族典型的保守结构域。与其他植物的谷胱甘肽过氧化物酶基因相比，具有较高的相似 性。与水稻、谷子、小麦、大麦、玉米和甜橙编码的氨基酸序列的同源性分别为85．12％、84．82％、83．93％、 83．33％、82．14％和80．36％。利用荧光定量PCR技术分析了该基因在香蕉不同器官中的表达特异性及不同 胁迫条件下的表达特性，结果表明，MaGPX在香蕉的根、球茎、叶片、花和果实中均有所表达，其中在 花和根中表达量较高，而在叶片中的表达量最低。在盐、涝害、干旱和枯萎病胁迫下MaGPX表达量升高， 表明该基因表达具有器官差异性和受胁迫的诱导。本研究为进一步研究MaGPX的生物学功能及其应用奠 定了基础 。 关键词：香蕉；谷胱甘肽过氧化物酶；序列分析；非生物胁迫；生物胁迫；荧光定量PCR 中图分类号：S668．1 文献标识码：A 文章编号：0513．353X (2012)08—1471—11 Isolation and Expression Analysis of a cDNA Encoding Glutathione Peroxidasefrom Banana ZHANG Lili，-，XU Bi—yu2，LIU Ju．hua JIACai．hong，ZHANG Jian．bin2 ， ， ArNGJia-shui，andJIN Zhi—qiangz ’。 (CollegeofAgriculture，HainanUniversity，Haikou570228，China；KeyLaboratoryofBiologyandGeneticResources ofTropicalCrops，MinistryofAgriculture；InstituteofTropicalBioscienceandBiotechnology，ChineseAcademyofTropical AgriculturalSciences，Haikou57110l，China； HaikouExperimentalStation，ChineseAcademyofTropicalAgricultural Sciences。Haikou570102，China) Abstract：Glutathioneperoxidase(GPX)isanimportantperoxidedecompositionenzymeeliminating reactiveoxygenspeciesinplantscells，whichisinvolvedinplantsresponseto stressresistance．Inthis study，aeDNA encodingGPX wasisolatedfrom bananarootanddesignatedasMaGPX (GenBank accessionNo．JX094345)respectively．Sequenceanalys