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四川大学硕士论文 人源乳酸杆菌对幽门螺杆卣性胃炎模型的治疗研究
中文摘要
人源乳酸杆菌对幽门螺旋杆菌性胃炎模型的治疗研究
【目的l
肋)的人源乳酸杆菌,并对其进行生化和分子生物学分析。通过给BALB/e小鼠
灌服np,构建小鼠胃炎模型。研究筛选菌株对模型小鼠的治疗效果,为微生态
制剂的开发奠定理论和实验基础。
I方法l
第一部分
l、乳酸杆菌耐酸耐胆盐能力的检测,筛选出能够耐受胃内环境的优良的乳
酸杆菌菌株。
2、筛选具有良好抑制或杀灭幽门螺杆菌的乳酸杆菌:
(1)采用打孔法筛选对幽门螺杆菌标准株SSl抑菌力强的乳酸杆菌菌株;
(2)构建SSl粘附胃粘膜上皮细胞SGC7901的细胞模型,利用间接荧光
7901细胞的抑制试验,并检测乳酸菌
抗体试验,建立乳酸杆菌对Up粘附SGC
活菌和灭活菌对SSl粘附能力的抑制作用。
3、应用API
方法对所筛选的菌株进行分析。
第二部分
1、小鼠灌服SSI活菌,构建小鼠Hp胃炎模型。
2、用乳酸杆菌干预模型小鼠,测定其治疗效果:
(1)胃粘膜组织中的毋-的培养鉴定;
(2)间接ELISA法检测血清£≯抗体;
中文摘要
四川大学硕士论文 人源乳酸杆菌对幽门螺杆菌性胃炎模型的治疗研究
(3)胃组织切片染色镜检,评价炎症情况;
(4)检测淋巴细胞转化和NK细胞活性的情况,评价乳酸杆菌对模型小鼠
免疫功能的影响;
(5)利用荧光定量PCR检测乳酸杆菌对He的根除效果。
l结果】
第一部分
12、Lac15、Lac22、
1、筛选出具有良好耐酸耐胆盐的四株乳酸杆菌:Lac
Lac
31;
2、筛选出具有良好抑制幽门螺杆菌,并进行体内实验的三株乳酸杆菌:Lac
15、Lac22、Lac31:
22、
3、API50CHL乳酸菌系统生化鉴定卡鉴定:Lac15为唾液乳杆菌,Lac
Lac31、Lac
12为植物乳杆菌。
4、16SrRNA分析;上述四株乳酸杆菌符合生化鉴定结果。
第二部分
1、BALB/c小鼠上功胃炎模型构建成功;
2、胃粘膜组织中未培养出缉,;
15为
3、尿素酶实验显示,三株乳酸杆菌抑制或根除Hp的成功率为:Lac
70%,Lac22为50%,Lac31为50%{
4、Lac 22、Lac
15能够显著性地降低血清中Hp的抗体水平(P0.05),Lac
3l也能够降低血清中埤,的抗体水平,但是没有显示出统计学意义(P0.05);
5、Lac
15能够很好的刺激淋巴细胞转化,与正常对照组相比有显著性差异
(Po.05)。三株菌对NK细胞活性均未表现出增强作用(P0.05);
22、Lac
6、经Lac15治疗,胃粘膜组织的炎症反应表现为轻度炎症,经Lac
31治疗,则表现为中度炎症;
7、荧光定量PCR检测结果表明,Lacl5、Lac22和Lac31对S$1有效的根
中文摘要 2
四川大学硕士论文 人源乳酸杆菌对幽门螺杆菌性胃炎模型的治疗研究
除率分别为:20%、0、100,低于用尿素酶测定的结果。
【结论1
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