- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
优秀硕士毕业论文,本科毕业设计参考文献资料。完美PDF格式,支持复制编辑!!
摘 要
H卜V族化合物半导体由于它们具有独特的能带结构和性质,在微波器件、
光电器件、霍尔器件和红外元件等方面得到了广泛的应用。其中,GaAs基材料
是目前研究最为成熟同时也是最重要的I工I-V族化合物半导体材料,GaSb基材
料则是中红外光电子器件的首选材料。本论文主要对 GaSb基材料的分子束外
延生长以及 GaAs基材料在器件方面的应用进行了研究。内容包括:锑化物量
子阱的分子束外延生长研究,AIGaInP/GaAsHBT直流特性研究,n-
GaAs/AuGeNi欧姆接触研究;另外,本论文还研制了欧姆接触电阻率测试仪。
得到了一下结果。
一) 计算了InGaSb,AIGaSb,InGaAsSb材料的禁带宽度、晶格常数、临
界厚度、以及它们相互所组成的异质结带阶。详细分析了应变对异质
结 带 阶 的影 响 。设计 了一种 新 的量 子 阱结构 ,既
Ino.35Gao.65sb/Ino.35Gao.65Aso.,Sbo.9/Ino.35Gao.65Sb/AIo3.5Gao.65Sb第二类应
变量子阱,并系统描述了该应变量子阱子能带结构。
二) 采用固态源分子束外延方法在((001)GaSb衬底上生长了
In0.35Gao.65S6/In0.35Ga0.65Aso.1Sbo.9/In0.35Ga0.65Sb/AI0.35Gao.65Sb第二类应
变量子阱,测量了量子阱的光致发光((PL)特性。结果表明,增加
Ino.35Gao.65Aso.jSbo.9厚度,PL峰值波长逐渐增大,量子阱PL强度大
大减弱;增加 Ino.35Gao.65Sb厚度,PL峰值波长逐渐增大,但量子阱
PL强度衰减很小。通过对量子阱变温和变激发功率的PL测量证实该
量子阱是准第一类量子阱发光。
三, 详细阐述了AlGaInP/GaAsHBT的制作工艺,并从理论和实验上深入
探讨了集电结结构对AtGaInP/GaAsHBT直流特性的影响,表明在异
质集电结引入i-GaAs层可消除电子阻挡效应。测量结果显示NpN型
HBT因异质集电结导带尖峰出现电子阻挡效应,NpiN型HBT在异质
集电结引入 i-GaAs薄层,消除了电子阻挡效应。测量结果还表明
NpiN型HBT的拐点电压Vk-。和开启电压Voffset均很小 且击穿性能
有很大提高。
四) 研制了智能化的欧姆接触电阻率测试仪。该仪器能进行六种方法的测
量,分别是线性传输线法,圆环传输线法,交叉四点法,四探针法,
接触一端电阻法,不等距四探针法。每一种测试方法都有相应的测试
程序与之配套。
五) 研究了AuGeNi与29si十注入掺杂的n-GaAs欧姆接触特性。结果表
明,在非相干光快速合金化条件下,接触电阻率与29si,注入条件无
关,其值均在3-10,7n-cm2左右。
Abstract
111-Vcompoundsemiconductorsmaterialshavebeenusedwidelyinmicrowave,
high-speedelectronic,halldevices,andopto-electronicdevicesandcircuitsdueto
theiruniquebandstructureandproperties.GaAsisthemosttechnologicallyimportant
andthemoststudiedcompoundsemiconductorsmaterial.AndGaSbisthepreferred
materialofmid-infraredopto-electronicdevices.Thisthesisisconcernedwith
molecularbeamepitaxy(MBE)ofantimony-basedIII-Vsemiconductorsanddevice
applicationofthearsenide-basedIII一Vsemiconductors.TheMBEofantimony-based
原创力文档


文档评论(0)