3，5二溴水杨醛席夫碱及其过渡金属配合物的研究.pdfVIP

摘 要 过渡金属配合物，并获得了5个单晶。 对所合成的配合物运用元素分析、红外光谱、紫外．可见光谱、摩尔电导、热重 分析和x．单晶衍射进行了表征，配体还用质谱、核磁共振氢谱进行了表征。用 能以及电荷布居分布等方面分析了配合物的配位情况。 表吡啶，2一Me．py代表2一甲基吡啶，DMF代表N’N’一二甲基甲酰胺)分别进行了Ⅺ 单晶衍射测定。晶体测定表明所有配合物分子均为中性分子，其结构参数如下： 子及两个溶剂分子吡啶氮原子形成五配位的结构，配位原子与zn(II)呈略微变形的 三角双锥构型。 n=O．99978(6)nm， b=1．95111(13)nm，c=1．49602(10)nm，p=97．1260(10)。， 个氮原子及三个毗啶氮原子形成六配位的结构，配位原子与zn(II)呈略微变形的八 面体构型。 z=4， 上的氮原子形成五配位的结构，配位原子与zll(II)呈四角锥构型。 毗啶环上的氮原予形成五配位的四角锥结构(其中2．甲基毗啶环上的氮原子位于锥 顶上1。 z=8，肺．_790．75， Dc=2．0409^：lll’， 形成暇配位的结构，配位原子与Ⅻ(II)呈四面体构型。 配合物以H202为氧源，对其催化环氧化活性进行了研究。 关键词： 3，5-二溴水杨醛Sch诹碱；金属配合物； 晶体结构； 理论计算； 荧光活性；烯烃环氧化 H Abstl．act base Thistllcsis thrceSclliff ligands： rcpons salicylh”h椭ne(H2L1)， coordination and anthmnic wen站seveⅡteen 3，5．dibromosalicyIid∞eacid(H2L3)，as compoundsof也cif ofthe abovehavebeencIlaracteri跫d compounds by di缶acti∞．Tkwc”identmed1H-NMR crystal by conducti“ty强dX-nysinglc lig柚ds 柚dMSadditionall mOlecular Ofthe y．Thcfull-optjmizcdgeomctriescOmplexes wcrccalculatedatHI’，s，玎阻3G、HF／6．31G、B3LYP／6—31GandB3LYP／STO-3G Gaussian leVelswith 03W program． 11le st邝ctms crystal Ni(L2)(2—Me-py) (complcx8)Oy=p蜘diIle，2一Me-py=2-methylpyrjdine， dctc衄ined di胁dion．111esc alIncutral，Ihe -mide)werc XIray complex骼afe crystal by dataareasfoUOws： ne st兀ldurcof tomonoclinic cryStal z