CD28超家族共刺激分子及CD4调节性T细胞在再生障碍性贫血免疫发病机制中的作用研究.pdfVIP

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CD28超家族共刺激分子及cD4+调节性T细胞在再生障碍性贫血免疫发病机制中的作用研究 性贫血免疫发病机制中的作用研究 中文提要 研究目的: 研究CD28超家族共刺激分子、CD4+调节性T细胞在再生障碍性贫 血(AA)发病中的可能机制。 方法: 1.以15例IDA为对照组,用流式细胞术检测23例发病期和10例恢 TGF.B1、IL—10及CD4+CD25+调节性T细胞数量变化; 2.分析AA患者骨髓CD4+T淋巴细胞表达的共刺激分子与 细胞及ANC的相关性。 结果: ICOS表达水平相比较,均无显著性差异pD.05)。 I CD28超家族共刺激分子及CD4+调节性T细胞在再生障碍性贫血免疫发病机制中的作用研究中文提要 pn05)。 患者CD4+CD25+T细胞数显著增加⑦=D.040O.05)。 较发病期明显下降,已基本与对照组的水平相当0nD5),IL-4水 平与AA发病期及IDA对照组均无显著差异po.∞)。发病期, CD28超家族共刺激分子及CD4+调节性T细胞在再生障碍性贫血免疫发病机制中的作用研究中文提要 结论: 加,负性调控分子CTLA.4减少,T淋巴细胞处于“预激活”状 态,对抗原敏感性增强,更容易被异常抗原激活,可能是AA患 者T淋巴细胞免疫功能亢进的原因之一。 CD28+/PD—l+),致免疫平衡发生偏移,增强异常免疫应答,可能 参与AA的T淋巴细胞免疫异常。 血微环境中增强/抑制免疫反应的细胞因子比例失调,可能是造成 CD28超家族共刺激分子及CD4+调节性T细胞在再生障碍性贫血免疫发病机制中的作用研究 中文提要 恢复期明显增加,参与对异常自身免疫的抑制,促进AA恢复。 激分子表达异常促进AA细胞免疫格局向Tht型偏移;ANC与 要作用。 关键词 贫血,再生障碍性,CD4+T淋巴细胞,共刺激分子,Th细 胞,调节性T细胞,CD4+CD25+T细胞 作 者:周玲 指导老师:吴德沛教授 何广胜博士 三里!旦塑塞鳖茎型塑坌三墨!坚:塑羔壁三塑璺垄墨竺堕堡丝茎些墨垄垄堕垫型±竺堡旦墅壅 茎壅墨墨 The of CD28 and Study Costimulatory Superfamily TCellsinImmune CD4+regulatory Pathogenesis Anemia ofAcquiredAplastic Abstract objective: To the immune of explore CD28 possible pathogenesiscostimulatory and Tcells superfamily in anemia. CD4+regulatory acquiredaplastic

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