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CD28超家族共刺激分子及cD4+调节性T细胞在再生障碍性贫血免疫发病机制中的作用研究
性贫血免疫发病机制中的作用研究
中文提要
研究目的:
研究CD28超家族共刺激分子、CD4+调节性T细胞在再生障碍性贫
血(AA)发病中的可能机制。
方法:
1.以15例IDA为对照组,用流式细胞术检测23例发病期和10例恢
TGF.B1、IL—10及CD4+CD25+调节性T细胞数量变化;
2.分析AA患者骨髓CD4+T淋巴细胞表达的共刺激分子与
细胞及ANC的相关性。
结果:
ICOS表达水平相比较,均无显著性差异pD.05)。
I
CD28超家族共刺激分子及CD4+调节性T细胞在再生障碍性贫血免疫发病机制中的作用研究中文提要
pn05)。
患者CD4+CD25+T细胞数显著增加⑦=D.040O.05)。
较发病期明显下降,已基本与对照组的水平相当0nD5),IL-4水
平与AA发病期及IDA对照组均无显著差异po.∞)。发病期,
CD28超家族共刺激分子及CD4+调节性T细胞在再生障碍性贫血免疫发病机制中的作用研究中文提要
结论:
加,负性调控分子CTLA.4减少,T淋巴细胞处于“预激活”状
态,对抗原敏感性增强,更容易被异常抗原激活,可能是AA患
者T淋巴细胞免疫功能亢进的原因之一。
CD28+/PD—l+),致免疫平衡发生偏移,增强异常免疫应答,可能
参与AA的T淋巴细胞免疫异常。
血微环境中增强/抑制免疫反应的细胞因子比例失调,可能是造成
CD28超家族共刺激分子及CD4+调节性T细胞在再生障碍性贫血免疫发病机制中的作用研究 中文提要
恢复期明显增加,参与对异常自身免疫的抑制,促进AA恢复。
激分子表达异常促进AA细胞免疫格局向Tht型偏移;ANC与
要作用。
关键词 贫血,再生障碍性,CD4+T淋巴细胞,共刺激分子,Th细
胞,调节性T细胞,CD4+CD25+T细胞
作 者:周玲
指导老师:吴德沛教授
何广胜博士
三里!旦塑塞鳖茎型塑坌三墨!坚:塑羔壁三塑璺垄墨竺堕堡丝茎些墨垄垄堕垫型±竺堡旦墅壅 茎壅墨墨
The of
CD28 and
Study Costimulatory
Superfamily
TCellsinImmune
CD4+regulatory Pathogenesis
Anemia
ofAcquiredAplastic
Abstract
objective:
To the immune of
explore CD28
possible pathogenesiscostimulatory
and Tcells
superfamily in anemia.
CD4+regulatory
acquiredaplastic
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