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摘 要
绘制了十六烷基三甲基溴化铵／正丁醇／正辛烷／水(或盐溶液1微乳液
体系拟三元相图，从相图上分析了微乳液体系结构，观察了体系随水(或
盐溶液)含量变化的规律，很好印证了微乳液体系的相行为。
在相图基础上，以十六烷基三甲基溴化铵／正丁醇／正辛烷／水微乳体
测试，观察其杂质情况；运用xRD确认了制备所得样品为KM外1立方
状纳米粒子，粒径大约20姗屯5
nm。采用微乳液法制备了
米微粒的原因。
制备所得的KMgF3：Eu”纳米粒子的尖峰发射位于360nm。而
KMgF3：Eu2+纳米粒子宽带激发峰最大值位于250眦，与体相的多晶粉末
和单晶相比分别蓝移了62m和80f蚰。对纳米KMgF3：Ce及其它稀土掺
杂纳米氟化物的光谱性质进行了讨论。Ⅺ“gF3：ce纳米粒子的发射带最
大峰值位于330nm，激发带最大峰值位于260m附近。KMgF3：ce、Yb
纳米粒子的发射带位于330咖，激发峰位于244mn，但其强度随着掺入
Yb量的增加而减小，而在475m则出现了Yb”的发射。
对KMgF3：Eu纳米粒子／PMMA复合膜的制备进行了初步的探索。
荧光光谱研究表明，复合膜的激发和发射光谱与KMgF3：Eu纳米粒子存
在很大差异。
关键词：微乳液电导率氟化物纳米粒子环境扫描电镜(EsEM)荧
光光谱
ABSTRACT
in microemulsions
Pseudo。temaryphasedia铲锄sq吼temary systems
of ammoIliuIn and
cetyltrime也yl
salt structurcof
water(orsolution)werepresented．The microemulsions
f吣m phase ofthe
systems、vere蛳alysedpscudo-temarydia盯a111s．Ⅵ谢“on
electrical me sah was
conductivi母、Ⅳitllwater(orsolution)contentobserved，
which the behaviorofmicroemulsions
supportedph鹤e svstems．
of and were
Nanopanicles
KMgF3，KMgF3：EuKMgF3：Cepr印ared
fbmthe microemulsionsof
quateman7 CTAB，n_but趴ol，n．octaneand
water
basedon也e IRshowedtlle
pseudo-tem砌了ph嬲edi艇g砌s．
inthe were
impuritiessamples．TheX—raydi债action(XRD)panems
indexedtoa cubic
pure砭MgF3phase．Enviromnentscannin叠electmn
showed a11d
microscopy(ESEM)imgessphericalKMg玛，KMgb：Eu
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