2011版生物一轮精品复习学案：22 基因在染色体上、伴性遗传（必修2）.docVIP

第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传 【高考目标定位】 伴性遗传 【考纲知识梳理】 一、萨顿的假说 1、内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给子代的，即基因就在染色体上。 2、依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系，具体如下： 基因 染色体 生殖过程中 在杂交过程中保持完整性和独立性 在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定 存在[来源:学科网][来源:Z*xx*k.Com] 体细胞 成对[来源:学.科.网] 成对[来源:学科网][来源:学_科_网][来源:Zxxk.Com] 配子 单个 单条 体细胞中来源 一个来自父方，一个来自母方 一条来自父方，一个条自母方 形成配子时 非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合 二、基因位于染色体上的实验证据 1、实验过程及现象 P：红眼（♀）×白眼（♂）→F1：红眼（♀和♂） F2：3/4红眼（♀和♂）、1/4白眼（♂）。 白眼性状的表现总是与性别相联系的。 2、实验现象的解释 3、结论：基因在染色体上且呈线性排列。 三、孟德尔遗传规律的现代解释 1、基因分离定律的实质 （1）杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性。 （2）在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质 （1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的。 （2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 四、伴性遗传 1、概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 2、人类红绿色盲症： （1）基因的位置：X染色体上，在Y染色体上没有与此相关的等位基因。 （2）相关基因型和表现型 女性 男性 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY （3）遗传特点——交叉遗传。 ①男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 ②男性患者多于女性患者 3、抗维生素D佝偻病： （1）遗传病类型：X染色体显性遗传。 （2）患者的基因型：女性：XDXD、XDXd；男性：XDY。 （3）遗传特点 ①男性患者少于女性患者 ②具有世代连续的现象 【要点名师精解】 一、伴性遗传病的类型和规律 1、伴X隐性遗传： （1）实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。 （2）规律： ①女性患者的父亲和儿子一定是患者； ②男性患者多于女性患者； ③具有交叉遗传现象（如红绿色盲基因XB往往是由男性通过她的女儿传给他的外孙）。 3、典型系谱图 2、伴X显性遗传： （1）实例：抗维生素D佝偻病。 （2）规律： ①男性患者的母亲和女儿一定是患者。 ②女性患者多于男性患者。 ③具有世代连续性即代代都有患者的现象。 （3）典型系谱图 3、伴Y遗传： （1）实例：外耳道多毛症。 （2）规律： ①患者全为男性。 ②遗传规律是父传子，子传孙。 （3）典型系谱图 【例1】图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 【解析】从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ一4应是杂合体；Ⅲ一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。 【答案】D 二、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 1、首先确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 2、其次判断显隐性 （1）双亲正常，子代有患者，为隐性（即无中生有）。图1 （2）双亲患病，子代有正常，为显性（即有中生无）。图2 （3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。图3 3、再次确定是否是伴X染色体遗传病 （1）隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。图4、5 ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。图6、7 （2）显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。图8 ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。图9、10 4、若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测： （1）若该病在代与代之间呈连续遗传→ （2）若该病在系谱图中隔代遗传→ 【例2】下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染