水稻9311及其突变体响应白叶枯病菌的活性氧变化_王涛.docVIP

核 农 学 报 2014，28（ 1） ： 0001 ～ 0006 Journal of Nuclear Agricultural Sciences 文章编号： 1000-8551（ 2014） 01-0001-06 水稻 9311 及其突变体响应白叶枯病菌的活性氧变化  1  王  涛  1  胡海涛  1  张小明  2  王长春  1  张维林  1  严成其  2  杨  玲  1 （ 1 浙江师范大学化学与生命科学学院，浙江 金华 321004； 2 浙江省农业科学院，浙江 杭州 310021）  摘  要： 为筛选水稻白叶枯病敏感型突变体材料，并确定其与白叶枯病菌互作早期活性氧代谢规律及其 与抗病性的关系，用 11 个白叶枯病菌小种于分蘖期对野生型 9311 及其 10 个辐射突变体进行抗性评 价，以接种后的病斑长度为依据，聚类分析发现突变体 189 抗病性与野生型差 异 最 大，进 而 以 突 变 体 189 为材料，比较研究接种 P6 小种后的活性氧变化。结果显示: 接种后 24 h，9311 的 O2 · － 和 H2 O2 释 放量达峰值，分别为突变体的 120% 和 134% ，差异达极显著水平; P6 菌在 189 和 9311 叶中的生长趋势 基本相同。推测 9311 可能是因高积累的活性氧分子抑制了白叶枯病菌在叶片中的扩展，从而限制了病 斑长度。 关键词： 水稻; 突变体; 白叶枯病; 活性氧分子 DOI： 10： 11869 / j． issn． 100-8551． 2014． 01． 0001  水 稻 白 叶 枯 病 （ Xanthomonas oryzae pv． oryzae，  氧分子的积累和清除，以防止继发性侵染的发生，同时 Xoo） 是导致水稻严重减产的细菌性病害。水稻 － Xoo ［3］ 。水 稻 对 Xoo 的 感 病 和 抗 病 互作符合“基 因 对 基 因 ”假 说，随 着 水 稻 基 因 组 以 及 反应是一个复杂的过程，但不管是感病还是抗病与活 Xoo 基因组测序的完成，水稻 － Xoo 互作已经成为研究 ［4］ 。本 研 究 对 初 步 筛 选 出 ［1］ 。辐 射 诱 变 可 引 起 植 的接种 Xoo 后病斑长度变化较大的 9311 辐射突变体 物后代发生宽幅的变异，而且这种变异大多是可遗传 进行系统的抗谱鉴定，并以与野生型抗病性差异最大 ［2］ 。利用 γ 射线对籼稻品种 9311 进行辐照，构建抗 的感病突变体为材料，比较研究接菌 P6 小种后的活性 病性差异显 著 的 突 变 体 群 体，不 但 可 以 为 水 稻 － Xoo 互作研究提供基础材料，同时筛选到的抗病株系也可 氧变化及其菌生长量，旨在探讨抗病性差异的生理机 制。 ［2］ 。 水稻进化出复杂的监视和防御系统，细胞受体感 受病原菌表面保守信号小分子———病原物相关分子模 式（ pathogen-associated molecular pattern，PAMP） ，接受 1 1. 1 材料与方法 材料 来自 PAMP 的信号后，刺激 Ca 2+ － + 籼稻 9311 经 400 Gy 60 Co-γ 射线辐射后，从 M2 初 流出，引起质膜上 NADPH / NADH 氧化 酶 等 系 统 的 活 步筛选 出 接 种 Xoo 后 病 斑 长 度 变 化 较 显 著 的 037、 ［1，3］ 。迅 速 积 累 的 活 性 氧 分 子 038、039、042、043、044、069、085、112、189 等 10 个突变 可直接杀死入侵病原菌，作为底物参与细胞壁的氧化 耦合而使之强化，介导细胞程序性死亡来启动超敏反 应，活性氧分子及其衍生物又是诱导局部和系统获得 抗性的移动信号，促进植保素生成，调节防御反应相关 体，自交多代。 10 个突变体及野生型 9311 抗谱分析以不含任何 抗白叶枯病基因的 IＲ24 及其含已知抗白叶枯病基因 的 近 等 基 因 系 IＲBB1 （ Xa1 ） 、IＲBB2 （ Xa2 ） 、IＲBB3 ［3］ 。植 物 中 具 有 完 整 的 系 统 调 控 活 性 （ Xa3 ） 、IＲBB4 （ Xa4 ） 、IＲBB5 （ xa5 ） 、IＲBB7 （ Xa7 ） 、  收稿日期： 2013-01-21  接收日期： 2013-06-16 基金项目： 国家自然科学基金项目（ ，浙江省水稻种业科技创新团队项目（ 2010Ｒ50024） 作者简介： 王涛，男，主要从事植物抗病分子机制研究。E-mail