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摘 要
本研究考察了溶剂的种类及用量、反应物配比、脱水剂用量、催化剂用量、
阻聚剂种类及用量、反应温度等对合成N一取代苯基马来酰亚胺单体的影响。结果
表明,以取代苯胺、顺丁烯二酸酐为原料,先胺化,再环化两步反虑制得N一取代
苯基马来酰亚胺,工艺过程简单。反应条件为:乙酸乙酯作溶剂:原料配比n(取
代苯胺):n(顺酐)=1.5:l1;n(脱水剂):n(取代苯基马来酰胺酸)=1.5.1;n
液,用量为O.7m1:脱水闭环温度:50~60℃;胺化反应0.5h.环化反应1h:沉淀
剂配比v(水):v(乙醇)=l:】。产品收率50%。
同时研究了{三IⅡ.甲基苯乙烯(AMs)分别与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙
烯(s1)或N.取代苯基马来酰亚胺(pMI)和st为主要单体,用十二烷基硫酸钠
为主要乳化剂,过硫酸胺和亚硫酸氢钠为引发剂合成的固含量为40%左右的具有
耐热性能的AMS,MMA、AMs,St、PMUst共聚物乳液。
考察了加料方式、乳化剂用量、反应温度、单体配比、加入成膜助剂的方式
及用量对乳液及胶膜的各种性能的影响。结果表明,在不通N2,采用半连续法,
乳化剂量为投料量的7.53%(州),85℃下,可以合成高转化率、高稳定性的共聚物
乳液;随单体配比的变化,乳液及共聚物性能呈现有规律的变化;乳液中加入适
量甲苯有助于成膜。
通过旋转黏度计、表面张力仪、动态激光粒度仪(Pcs)测定了乳液的流变性、
表面张力、粒径大小及分布等参数。结果表明:乳液均为假塑性流体;台成的乳
液表面张力变化较小;随单体配比的不同,粒子大小及分布呈现一定的变化。
凝胶渗透色谱仪(OPc)、红外(IR)和核磁¨MR)等表征手段测定了菇聚物
分子量及其分布、乳液共聚物的一系列结构参数。结果表明:通过选择合适的反
应条件,可以控制共聚物的组成。
用热重分析(TB)、示差扫描热分析(DSC)对乳液共聚物进行了表征。结果
表明,随共聚物单体配比中较硬单体的增加,共聚物的热稳定性能、玻璃化转变
温度,熟失重温度均呈现有规律的变化。
关键词耐热性Ⅱ.Ef】基苯乙烯N一取代苯基马来酰亚胺甲基丙烯酸甲酯苯乙烯
乳液聚合成膜
Abstract
lntlljs N-subst.tuted malclc
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anh,dride ac矗atc.The a州
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