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摘 要
稻瘟病是水稻上重要的病害之一,其病原菌为子囊菌Magnaporthegrisea。
了解Mgrisea的致病机理不仅有利于稻瘟病的防治,而且作为研究植物病原真
菌与寄主互作的理想模式系统,对于了解其它真菌的致病机理也有重要意义。致
病相关基因的克隆和分析是达到这一目标的有效途径。本文克隆了在稻瘟病菌中
和MgATG8基因在稻瘟病菌致病性及其他相关过程的作用。具体研究结果如下:
1.利用稻瘟病菌附着胞eDNA文库,在文库中找到一条s11基因,定名为
全长,并进行序列分析。
均为单拷贝。
3. AMgSll突变子的菌落形态与野生型不同,生长速度无明显改变。在N
饥饿,C饥饿,高渗(1MNaCl)胁迫条件下的菌落形态,生长速度与野生
突变子的疏水性测定表明,MgSll基因影响了稻瘟病菌的疏水性。
病菌原生质体。结果表明:MgSll基因在稻瘟病菌菌丝尖端、分生孢子
及成熟的附着胞中均有不同程度的表达,其中,孢子和附着胞中的表达
量相对较高。
5. AMgATG5突变子的菌落形态与野生型不同,生长速度和野生型没有差
别,产孢能力下降,萌发速度与野生型相比明显减缓。AMgATG5突变
予对大麦的致病力比野生型大大下降。
6.通过构建原核表达载体,进行基因的原核表达测试。结果显示MgATG5
在胞内高效表达。
7. AMgATG8突变子产孢量降低。
关键词:稻瘟病菌;MgSll基因;MgATG5基因;MgATG8基因
ABSTRACT
a thatcauses of
is well-kzown rice the
grisea blast.Understanding
Magnapor珐e ascomycete
forriceblast Call
molecularbasisofthisdiseaseisnot beneficial also serveasa
only control,but
modelfor other interactions.Identificationof
revealing ftmgalpathogen-plant
isa towardsthis of isa
genes step goal.Mutationanalysispathogen
pathogenicity-relativekey
in ofthe interactionbetweenthe andits
sttldy fungus
powerfulstrategy parasitic pathogenic plant
host.whichmaketheidentificationof this
might pathogenicity-relativegenespossible.Instudy
and fromM werecloned.The of
MgSll.MgATG5MgATG8gene
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