MMP-7、TIMP-2、c-Src、CD44v和nm23基因蛋白在胃癌中表达与侵袭转移关系研究.pdf

中文摘要 胃癌中的表达与侵袭转移的荚系研究 藕 要 圈的：通过对羽例胃瘸缱织中MMP-7、TIMP+2、c．Src、 CD44v褥nm23蛋白静表达漪况豹观察，探讨它嚣l在露癌侵 袭和转移过程中的可能作用和在预测榭癌转移潜能中的意 义，为筵准确的确定临床分期、翔断磷后、指导治疗掇供依 攥。 方法：采用免疫组织化学SP法，对50例术前未接受任 {霉藏化疗的手术甥除鬻癌标本(其中有游邕结转移的2s镄， 无漤巴缝转移熬25铡)，其中有检测其MMP。7、TIMP．2、 软箨包进行统计学处理。另淑燕鬻季糕貘组织10倒俸为对 照缀。 结果： l。MMP。7在髯癞巾麴羯性裘达警为72％(36／50)，篱予正常 霹糙膜组织，篾羚有显著性(PO。01)。MMP-7表达与胃癌 患者的性别、年龄均无掴关性(PO．05)，与胃瘸患者的临 臻分期、组织学分级及有无秘誊辽结转移有关。Ill期与Ⅳ期 异有艇著性(p《O．05)。冒穗分化程度低，其阳性表达率高， 分化程度高，其戳性表达率低，差别育显著性(Po。05)。 有淋巴结转移组的胃癌MMP．7表达阳性率88％(22／25) 与无淋巴结转移鳃的阳性搴56％(14／25)相魄，差异有盈 中文摘要 著性(P0．05)。 2T1MP一2在胃癌组织中表达率76％(38／50)，高于正常胃粘膜 组织，差异有显著性(P0．01)。在转移组和无转移组的阳 性表达无明显差异(P0．05)，TIMP一2的表达仅与胃癌患者 的临床分期有关，TIMP一2在I期与II期的阳性表达率为 94．74％(18／19)，显著高于III期与Ⅳ期的阳性率64．52％ (20／31)，差异有显著性fPO．05)。 3c．Src在胃癌中的阳性表达率为74％(37／50)，高于正常胃 o 粘膜组织，差异有显著性(Po．01c—Src的表达与胃癌患 者的性别、年龄均无相关性(P0．05)，而与临床分期及组 织学分级、淋巴结是否转移有关。c．Src在胃癌的III期与Ⅳ 期的阳性率表达率87．09％(27／31)，显著高于I期与II别 的阳性率52．63％(10／19)，差异有显著性(PO．05)。低分 化胃癌的表达明显高于高、中分化胃癌的表达(p0．05)； 而高、中分化胃癌之问阳性表达率无显著差异(P0．05)。 在转移组中阳性率表达率88％(22／25)。显著高于无转移 组阳性率60％(15／25)，差异有显著性(Po．05)。 4nm23在胃癌中的阳性表达率为56％(28／50)，高于正常胃 粘膜组织，差异有显著性(pO．05)；nm23在IIl期与Ⅳ期 的阳性率表达为45．16％(14／31)，显著低于I期与II期的 巴结转移组的胃癌nm23阳性表达率为72％(18／25)，显 著高于有淋巴结转移组的阳性表达率40％(10／25)，差异 有显著性(p0．05o在高、中、低分化胃癌的阳性表达率 分别为66．67％、52．94％、46．67％，但无显著差异(pO．05)。 nm23的阳性表达与性别、年龄无关。 孛文麓要 5CD44v在胃癌中的阳性表达率为72％，高于正常髑粘膜组 织，差异有显著性，(p0．01)。CD44v在胃癌中的阳性表 达与黉癌患者酶年龄、彀爨无关，离分纯静隆僚率为 83．33％，高于低分化的阳性率73．33％，但是无姓著差异 (p0．05)。与临床分期及淋巴结是否转移有关。CD44v 在ll|期与Ⅳ期睽瓣性率表达为83。87％(26／31)，遂藩裹予 I期与II期的阳性率52．63％(10／19)，差异有短著性 (p0．05)。有淋巴结转移组的胃癌CD44v阳性表达率 88％，显著裹予无淋邕结转移组豹疆性表达率56％，差舅 有显著性(pO．05)。 6 翔的关系：MMP一7蛋白表达与TIMP，2表达无疆翌相关， r=0。171 P0．05；nm23蛋白袭达与CD44v蛋白表达呈负相 关，∥。0．284P0．05。其他媛白表达之间均无相关性。