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II IFN-γ和 IL- 4 与子痫前期发病的相关性研究 中文摘要 IFN-γ和IL- 4 与子痫前期发病的相关性研究 中文摘要 发展中国家子痫前期(preeclampsia, PE)及相关并发症仍然是产妇和新生儿发病率 和死亡率的主要原因，并占新生儿早产原因的 25 ％。虽然PE 的病因和病理生理仍不 清楚，人们普遍认为这是复杂的综合征，实际上可能是不同的基础条件具有相似的临 床特征的一种表现。胎盘形态学研究表明，早发型 PE 在很大程度上是一个胎盘疾病， 而晚发型 PE 更多的是母体疾病 [1] 。 目的：通过测定正常孕妇和子痫前期患者血清IFN-γ(Th1 型细胞因子) 、IL-4(Th2 型细胞因子) 的表达水平，以探讨 IFN-γ/IL-4(Th1/Th2)与子痫前期发病的相关性及发 病过程中的作用。 方法：选取2013 年 10 月至 2014 年 03 月于苏州大学第一附属医院和盐城市妇幼 保健院产前门诊治疗和产科住院孕妇 105 例，被分为早期妊娠组 20 例、晚期妊娠组 20 例、早发型轻度子痫前期组 7 例、早发型重度子痫前期组 13 例、晚发型轻度子痫 前期组 10 例和晚发型重度子痫前期组 15 例, 采用双抗体夹心酶联免疫吸附法 （ELISA ）对六组血清IFN-γ、IL-4 浓度进行测定并作比较。 结果：（1）血清 IFN-γ 在早期妊娠组和晚期妊娠组中分别为：4.7± 1.6(pg/ml)和 7.8± 1.5(pg/ml)。晚期妊娠组与早期妊娠组相比差异不明显(P ＞0.05) 。 （2 ）血清 IFN-γ 在早期妊娠组、早发型轻度子痫前期组和早发型重度子痫前期 组中分别为：4.7±1.6(pg/ml) 、9.4±1.9(pg/ml)和 9.9±2.1(pg/ml) 。早发型轻度子痫前期 组和早发型重度子痫前期组比早期妊娠组增加明显，差异有统计学意义(P ＜0.05) 。早 发型轻度子痫前期组和早发型重度子痫前期组相比差异不明显(P ＞0.05) 。 （3 ）血清 IFN-γ 在晚期妊娠组、晚发型轻度子痫前期组和晚发型重度子痫前期 组中分别为：7.8±1.5(pg/ml)、56.5±8.3(pg/ml)和 63.6±9.1(pg/ml) 。晚发型轻度子痫前 期组和晚发型重度子痫前期组比晚期妊娠组增加明显，有显著性差异 (P ＜0.01) 。晚 发型轻度子痫前期组和晚发型重度子痫前期组相比差异不明显(P ＞0.05) 。 （4 ）血清 IFN-γ 在早发型轻度子痫前期组、早发型重度子痫前期组、晚发型轻 I 中文摘要 IFN-γ和 IL- 4 与子痫前期发病的相关性研究 度子痫前期组和晚发型重度子痫前期组中分别为： 9.4±1.9(pg/ml) 、9.9±2.1(pg/ml)、 56.5±8.3(pg/ml)和 63.6±9.1(pg/ml) 。晚发型轻度子痫前期组比早发型轻度子痫前期组 增加明显，有显著性差异(P0.01) 。晚发型重度子痫前期组比早发型重度子痫前期组 也增加明显，也有显著性差异(P0.01) 。 （5 ）血清IL-4 在早期妊娠组和晚期妊娠组中分别为：6.9±2.8 (pg/ml)和 13.7±3.1 (pg/ml) 。早期妊娠组与晚期妊娠组相比有显著性差异(P ＜0.01) 。 （6 ）血清IL-4 在早期妊娠组、早发型轻度子痫前期组和早发型重度子痫前期组 中分别为：6.9±2.8 (pg/ml)、8.9±3.4 (pg/ml)和 8.6±2.8 (pg/ml)。早发型轻度子痫前期 组和早发型重度子痫前期组比早期妊娠组增加，差异有统计学意义(P ＜0.05) 。早发型 轻度子痫前期组和早发型重度子痫前期组相比差异不明显(P ＞0.05) 。 （7 ）血清IL-4 在晚期妊娠组、晚发型轻度子痫前期组和晚发型重度子痫前期组 中分别为：13.7±3.1 (pg/ml)、16.7±5.1 (pg/ml)和 15.5±4.9 (pg/ml)。晚发型轻度子痫前 期组和晚发型重度子痫前期组比晚期妊娠组增加，差异有统计学