《人类遗传病》课件9（39张）（中图版必修2）.ppt

遗传方式的判断 是否Y 显隐性 X、常染色体 ⑤ ③ ④ ② ① 常隐 常显 常隐或X隐 常显或X显 常隐\ 常显\ X显 热身 白化病 Aa×Aa 子女患病概率（ ） 子女中是患病男孩的概率（ ） 生下的是男孩，他患病的概率（ ） 色盲 XBXb × XBY 子女患病的概率（ ） 子女中是患病男孩的概率（ ） 生下的是男孩，他患病的概率（ ） 1/4 1/8 1/4 1/4 1/4 1/2 * 两病之间的计算 只得甲病 只得乙病 两病兼得 正常 甲病 乙病 全部后代 只得甲病 只得乙病 两病兼得 正常 得病 * 人类白化病是一种隐性（a）遗传病，并指为显性(B)遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。 （1）这对夫妇的基因型是（ ）。 如果他们再生一个孩子，则这个孩子： （2）同时患两病的几率是 ， （3）是两病女孩的几率是 ； （4）患病的几率是 。是患病男孩的几率是 。 （5）如果这个孩子是女孩，则患病的几率是 。 1/8 AaBb、Aabb 5/8 1/16 5/16 5/8 题目：两病计算 并指（A），色盲（b） AaXBY × aaXBXb ，子代中 正常的概率： 。两病兼得的概率： 。 患病的概率： ，是患病男孩的概率： 。 生下的是男孩，他患病的概率： 。 只得一病的概率： 。 只得一病的男孩的概率： 。 生下的是男孩，他只得一病的概率： 。 3/8 1/8 5/8 3/8 1/2 1/4 1/2 3/4 * 人类基因组研究 人类基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。 人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。 人类基因组计划的主要内容包括绘制人类基因组的四张图，即遗传图、物理图、序列图和转录图。 科学工作者正在解读DNA密码 DNA测序仪显示的碱基排列顺序 * 单基因 伴X隐性遗传病 进行性肌营养不良 * 无脑儿 * 摩尔根 和表妹玛丽生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴呆，儿子智障。 事例二 * 广州番禺的李女士是个不幸的女人，儿子出生才三个月就被诊断患上了地中海贫血病，每5天必须上医院输一次血，治疗费用每月要花2000多元。但如果不输血，孩子活不到5岁就会死于严重的贫血。 让李女士悔之晚矣的是，她的不幸仅仅因一时的疏忽，在怀疑和担心孩子会患地中海贫血症时，存在侥幸心理，没有进行产前诊断，儿子出生后便成为先天性的重度贫血患儿。由于经济上已不堪重负，李女士眼泪汪汪地对记者说，可能要放弃对孩子的治疗。 真实的故事 * 人类的遗传病 由于遗传物质发生改变所引起的疾病。 遗传性和家族性 先天性 终生性 在群体中按一定比率发病 判断： 凡是先天性的疾病都是遗传病 遗传病具有先天性，所以都是一生下来就发病 遗传病具有终生性，所以无法治疗 艾滋病可以通过母亲遗传给后代 * 判断 能确定图中的遗传方式是 隐性遗传 现在只知道2号个体是否带有致病基因，请推测 如果2号个体无致病基因，则该病是伴X隐性遗传； 如果2号个体有致病基因，则该病是常染色体隐性遗传。 1 2 3 4 5 6 * 人类遗传病 * 一、人类遗传病概述 概念 类型 显性致病基因：X显、常显 隐性致病基因：X隐、常隐 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 病例 概念 病例 概念 病例 概念 遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病. （一）单基因遗传病： １、显性遗传病：　　如软骨发育不全是由常染色体上的显性基因Ａ控制的遗传病；抗维生素Ｄ佝偻病是由Ｘ染色体上的显性基因控制的。 抗维生素Ｄ佝偻病 软骨发育不全 受一对等位基因控制的遗传病。主要有两类： 多指症 常染色体上显性基因 并指症 ２、隐性遗传病：由隐性基因控制的遗传病。如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。 进行性肌营养不良 苯丙酮尿症 白化病 患儿在3—4月出现智力低下，头发发黄，尿中因为还有过多的苯丙酮酸而有异味。 多基因 * （二）多基因遗传病： 较常见的有唇裂（俗称兔唇）无脑儿原发性高血压青少年型糖