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SYBRGreenⅠ实时荧光PCR在染色体常见非整倍体诊断中的….pdf

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2010;30(1)%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%南方医科大学学报(J%South%Med%Univ) · 11 · SYBR%GreenⅠ实时荧光PCR 在染色体常见非整倍体诊断中的应用 1 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 刘丽娟 ,熊 丽 ,刘 洁 ,邓 康 ,刘思平 ,吴瑞枫 ,贾 蓓 ,宋兰林 ,钟 梅 ,曾 嵘 (南方医科大学 基础医 学实验教学中心 2 , 南方医院妇产科,广东广州510515 ) 摘要:目的 探讨 实时荧光 技术用于非整倍体诊断的可行性。 方法选择 号染色体上的 SYBR%Green Ⅰ PCR 13 ABCC4 基因、 号染色体上的 基因、 号染色体上的 基因、 染色体上的 基因和 染色体上的 18 TYMS 21 DSCR3 X HPRT2 Y SRY 基因为目的基因,以 号染色体上的管家基因 为参照基因,选取 作为荧光染料,采用双标准曲 12 GAPDH SYBR%Green Ⅰ 线相对定量 法进行检测,并与核型分析结果进行比对。 结果检测 号染色体时,计算目的基因与参照基因比值, PCR 13 正常标本组( )与三体标本组( ) 的差别有显著意义( );检测 号染色体时,正常标本组 0.90±0.31 1.39±0.12 P=0.003 18 ( )与三体标本组( )的差别有显著意义( );检测 号染色体时,正常标本组( )与三 1.07±0.44 1.66±0.12 P=0.000 21 0.84±0.27 体标本组( )的差别有显著意义( );检测 染色体时, , 组( )与 , 组( ) 比 1.73±0.54 P=0.000 X 45 X 0.62±0.12 46 XY 0.63±0.25 值无差别( ), , 组( )与 , 组( ) 比值无差别( ),单个拷贝 (包括 , 、 P=0.965 46 XX 1.32±0.37 47 XXY 1.20±

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