细胞因子Il-17A在牙根吸收过程中表达的实验研究.pdfVIP

摘要 摘要 目的：本实验旨在通过建立大鼠正畸力致牙根吸收模型，观察正畸力致牙 根吸收模型的形态学及破骨细胞数量的变化；对Thl7细胞相关因子白介素一 17A(工L一17A)的表达进行检测，为研究该细胞因子在正畸力致牙根吸收过程中 的作用提供参考。 方法：选取220～25098周龄雄性SD大鼠60只，建立大鼠正畸力致牙根 吸收的动物模型，以大鼠上颌切牙为支抗牙，809初始力值拉一侧上颌第一磨 牙向近中移动，对侧未加力为自身对照组。在加力后0、3、7、10和14天不 同时间点处死大鼠各12只。通过HE染色观察牙根吸收的形态学变化；抗酒 石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观测破骨细胞数量，免疫组化法检测IL—l?h细 胞因子在牙周组织的表达量，对其结果进行统计学分析。 结果： l、HE染色结果显示：加力0天后与未加力侧自身对照组，大鼠上颌加力 侧第一磨牙近中牙根压力侧牙根表面未见吸收，牙槽骨边缘相对整齐；加力后 第3天，近中牙根压力僦牙槽骨表面可见轻微不连续吸收；加力后第7天， 压力侧牙槽骨区域有比较明显的骨吸收陷窝；但牙根表面尚未出现明显的骨吸 收陷窝；加力后第10、14天，牙根压力侧牙槽区域以及牙根表面都可见明显 的蚕食状骨吸收陷窝。 2、TRAP染色结果分析显示：加力后第3、7、10、14天，大鼠加力侧上颌 第一磨牙近中牙根压力侧单核及多核破骨细胞的数量，实验组与自身对照组相 比有显著性差异(pO．05)；其中单核破骨细胞数量第7天达峰值，多核破骨细 胞数量第10天达峰值。 3、免疫组化结果分析显示：加力后第3、7、10、14天大鼠加力侧上颌第 一磨牙近中牙根压力俱UIL-17A的表达，实验组与自身对照组相比有显著性差异 (pO．05)；其中积分光密度值第10天达峰值。 结论： 1、随着加力时间不同，破骨细胞的数量发生变化，其中单核破骨细胞数 量第7天达峰值，多核破骨细胞数量第lO天达峰值，证实在正畸力致牙根吸收 过程中，破骨细胞起着关键作用。 ————————————————————塑墨 2、IL-17A细胞因子的表达变化与多核破骨细胞数量的变化同步，提示 IL一17A可能通过影响破骨细胞的数量来参与正畸力致牙根吸收过程，但其确切 的作用机理尚需进一步实验研究。 关键词：破骨细胞；IL-17A；牙根吸收：牙周组织 III ABSTRACT aims Objective：This toestablishtheroot experiment model caused resorption rat orthodonticthen by weobserved force，and the of the锄ountof change osteoclasts and inroot morphology alsoobserved resorptionmodle；We the of expression intedeukin1L·1 7AofTh