禽Ⅰ型副粘病毒病快速诊断及病毒分离株融合蛋白基因的比较研究.pdfVIP

int 禽I型副粘病毒瘸快速诊断及病毒分离株融合鬣白基因 的比较研究 摘要 禽I型副粘病毒(AVian l，APMV一1)弓l起的相关疾病 Paramyxovirustype 主要有鸡灏城疫、鹅副粘瘸漆病、鸽I型磊0搴占瘸毒病，但不阉禽派豹APMv—1 分蔫株对赣它禽类的毒力鞫致病往都有新蓑器。虽然APMV。l在多莉禽类广 泛流行，圈前仍未有一种溉可检测所有禽源的APMV一1，同肘叉能鉴别其毒 力强弱的快速诊断方法。此外，由于不同禽源的APMv．1感染的宿主不同， 簸驳目裁按照传统经典的鸡毅城疫病毒的搽濮对不同禽源ApMv—1分离株遂 行毒力和歉瘸性溺定，有时绻果与临床上的致病情况并不掴籍。 本研究对来自广西的可疑APMV一1感染的各种禽类进行了病毒分离和鉴 定，并选取代表性分离株按鸿NDV的经典方法进行了毒力的测定和致病性试 (IcPI)1盥分别为1 征；gxcl(鸡源)的MDT 值却为O，分类的结果与毒株在临床上对鸽的致病力并不相符。 依据APMV—l融合蛋白(F)基因裂解位点的核苷酸序列筠其毒力的相关 规镶，分别设计合成了四条寡核苷酸引物，建立了一个可迅速检测不同禽源 Ap醚v．|算霹鉴定强、弱毒撩豹逆转录酶一聚合酶链式反应(怒’一PC爻)技术。 个R-T—PCR反应，整个过稷在8小时阿完成，既可取感染鸡鼷尿囊液检测， !OO二年 J阳J、41j·’颐}‘I仑文 也可从病料直接检测。应用该方法对源于各种禽类的67份可疑APMv—l感染 的病料样品进行检测试验，结果阳性检出率为80．6％，与常规方法检测的结果 相一致。 研究对鸡、鹅、鸽三种禽源APMv一1广西分离株F基因N一端前段进行了 已发表的其它参考毒株进行比较。结果发现，广西分离株之间在信号肽的核 苷酸和氨基酸同源性很高，而与其它参考株差异较大；广西分离株在裂解位 点的氨基酸组成和排列均符合强毒株的特征，并与毒株在临床上的致病情况 相符：根据APMv—lF基因第47位～第420位核苷酸序列所绘制的系谱树 (phylogenetictree)来看，广西鸡和鹅分离株都归属于基因型Ⅶ。证明近年来广 西流行的基因型与国内其他地区流行的情况相同。此外，本研究还首次对我 属于基因型＼『Ⅱ。 关键词 禽I型副粘病毒融合蛋白基因裂解位点信号肽RT—PcR系 谱树 q删 THERAPIDDIAGNOSISOFAVIAN TYPEl INDIFFERENT DISEASES POUI。丁RYSPECIESANDTHF COMPARISONAMONGTHE FUSl0NGENFS0FTHE ISOLAl、ES ABSTRACT Avian cause l(APMV一1)mavdiseases．nameddi士krentl、rin paralll、1xovirustype dif氨：rent chickenNewcastle poultr．yspecies，including disease，譬oose l disease．TheviruIenceand ParamyxoVinlsdisease，pigeonparamyxoVirustype ofAPMV一1fieldisoIatesaredi伺^erent the pathogenicity amon2pouItrVspecies． Thereis