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中文摘要
表达的相关性研究
摘 要
主要包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症
及一部分ET和IMF患者中发现了高致病性的获得性
能发挥其组成性激活活性。脱离I型细胞因子受体，
JAK2V617F不能充分发挥其生物活性。本研究旨在探讨促红
细胞生成素受体(EPOR)、粒细胞集落刺激因子受体
为特异的靶向治疗药物奠定理论基础。
方法：实验对象包括44例BCR／ABL阴性的慢性骨髓增
殖性疾病(1
性粒细胞白血病(CML)患者、20名健康志愿者作为正常对
中文摘要
定量PCR方法检测各实验组促红细胞生成素受体(EPOR)
小板生成素受体(C．MPL)mRNA表达情况。
结果：
1应用定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测
JAK2V617F突变。
mRNA、
2应用荧光定量PCR方法检测各实验组EPOR
G—CSFRmRNA、C—MPL
mRNA表达水平。
EPORmRNA、G．CSFRmRNA、C．MPLmRNA在各组
的表达情况：
2．1EPORmRNA
EPORmRNA的相对表达水平各组资料经正态性检验和
方差齐性检验，符合正态分布，方差不齐。经单因素方差分
析F=1063．8，P=0．000，各组间EPORmRNA相对表达水平
不完全相同，进一步两两组间比较用t’检验。所有cMPDs
患者与正常对照组相比P值均O．05。JAK2突变阳性的
疗前、后相比P值均O．05，JAK2突变阴性与突变阳性的
2
中文摘要
组与突变阳性cMPDs的初治组相比P0．05。
2．2G．CSFRmRNA
G—CSFRmRNA的相对表达水平各组资料经正态性检验
和方差齐性检验，符合正态分布，且方差齐。经单因素方差
1
分析F=280．8
不完全相同，进一步两两组间比较用LSD．t检验。JAK2突
变阳性或突变阴性初治组与CML组相比P均O．05，与正常
对照组、JAK2突变阴性治疗组和JAK2突变阳性治疗组相比
P均O．05。
2．3C．MPLmRNA
C．MPL
mRNA的相对表达水平各组资料经正态性检验
和方差齐性检验，符合正态分布，且方差齐。经单因素方差
分析F=41．272，P=0．000，各组间C．MPLmRNA相对表达
水平不完全相同，进一步两两组间比较用LSD．t检验。JAK2
突变阳性初治组、JAK2突变阴性初治组和正常对照组相比P
均O．05。cMPDs治疗后与治疗前相比P0．05。
结论：
1
的无功能突变。
2JAK2V6
17F突变可能与预后相关，但具体关系有待于大宗
病例随访、观察、统计。
3
的发病。
4I型同型细胞因子受体在多种造血系统肿瘤疾病中高表
达，以不同形式参与了不同疾病的发病，但对cMPDs的发
病并非决定因素。
中文摘要
关键词：慢性骨髓增殖性疾病；细胞因子受体；JAK2：
4
英文摘要
A on
theCorrelation
Study betweenJAK2V617F
Mutationandthe level
of
Expression
Cytokine
in
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