武汉大学分析化学课件第10章吸光光度法.ppt

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第10章 吸光光度法 10.1 概述 10.2 吸光光度法基本原理 10.3 分光光度计 10.4 显色反应及影响因素 10.5 光度分析法的设计 10.6 吸光光度法的误差 10.7 常用的吸光光度法 10.8 吸光光度法的应用 10.1 概述 吸收光谱 发射光谱 散射光谱 10.2 吸光光度法基本原理 1 吸收光谱产生的原因 光:一种电磁波,波粒二象性 吸收光谱曲线:物质在不同波长下吸收光的强度大小 A~l关系 最大吸收波长 lmax:光吸收最大处的波长 4 朗伯-比尔定律 灵敏度表示方法 摩尔吸光系数 e 吸光度的加和性 1 分光光度计的组成 常用光源 单色器 作用:产生单色光 常用的单色器:棱镜和光栅 检测器 作用:接收透射光,并将光信号转化为电信号 常用检测器: 光电管 光电倍增管 光二极管阵列 要求: a. 选择性好 b. 灵敏度高 (ε104) c. 产物的化学组成稳定 d. 化学性质稳定 e. 反应和产物有明显的颜色差别 (?l60nm) 3 参比溶液选择 仪器调零 消除吸收池壁和溶液对入射光的反射 扣除干扰 试剂空白 试样空白 褪色空白 4 标准曲线制作 理论基础:朗伯-比尔定律 相同条件下 测定不同浓度标准溶液的吸光度A A~c 作图 10.6 吸光光度法的误差 非单色光引起的偏移 物理化学因素:非均匀介质及化学反应 吸光度测量的误差 对朗伯-比尔定律的偏移 1 非单色光引起的偏移 复合光由l1和l2组成,对于浓度不同的溶液a和b,引起的吸光度的偏差不一样,浓度大,复合光引起的误差大,故在高浓度时线性关系向下弯曲。 非均匀介质 胶体,悬浮、乳浊等对光产生散射,使实测吸光度增加,导致线性关系上弯 2 物理化学因素 离解、缔合、异构等 如:Cr2O72-+H2O-=2HCrO4-=2H++2CrO42- PAR的偶氮-醌腙式 化学反应 吸光度标尺刻度不均匀 3 吸光度测量的误差 A=0.434 ,T=36. 8% 时,测量的相对误差最小 A=0.2~0.8, T=15~65%,相对误差4% dc/c= dA/A=dT/TlnT Er=dc/c×100%= dA/A×100%=dT/TlnT×100% 1.示差吸光光度法 目的:提高光度分析的准确度和精密度 解决高(低)浓度组分(i.e. A在0.2~0.8以外)问题 分类:高吸光度差示法、低吸光度差示法、 精密差示吸光度法 特点: 以标准溶液作空白 原理: A相对 = ?A = ?bcx- ?bc0= ?b? c 准确度:读数标尺扩展, 相对误差减少, c0愈接近cx, 准确度提高愈显著 10.7 常用的吸光光度法 例:硫脲还原-硫氰酸盐比色法测定钢铁中的钼。酸溶,硫酸-高氯酸介质中,硫脲还原铁(III)为铁(II),除干扰,还原钼(VI)为五价,2.00mg/100ml的钼标准溶液为参比溶液,用2.00-2.30mg/100ml的钼标准溶液,绘制工作曲线和测定样品溶液的吸光度,480nm测定A。 2.双波长吸光光度法 目的:解决浑浊样品光度分析 消除背景吸收的干扰 多组分同时检测 原理: ? A = Al1-Al2 = (?l1- ?l2)b c 波长对的选择: a.等吸光度点法,b.系数倍率法 3.导数吸光光度法 目的:提高分辨率 去除背景干扰 原理: dnA/dln ~l 10.8 吸光光度法的应用 1 测定弱酸和弱碱的离解常数 AHB和AB-分别为有机弱酸HB在强酸和强碱性时的吸光度,它们此时分别全部以[HB]或[B-]形式存在。 HB =H+ + B- [H+][B-] Ka = [HB] pKa=pH+ lg [HB] [B-] A=AHB+AB- pKa=pH+ lg AB- - A A- AHB lg AB- - A A- AHB 对pH作图即可求得pKa 2 络合物组成确定 饱和法(摩尔比法) 制备一系列含钌3.0×10-5 mol/L (固定不变)和不同浓度(小于12.0×10-5 mol/L)的PDT溶液,按实验条件,485nm测定吸光度,作图。 PDT:Ru=2:1

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