不同来源红花成分群动态HPLC指纹图谱的研究.pdfVIP

中华中医药学会制荆分会·世界中联中药药荆专业委员会学术年会论文集 统A版对10批丹芪成品的相似度进行计算，结果见表1和2，结果表明，10批丹芪成 品的二极管阵列检测器和蒸发光散射检测器所测成分指纹图谱与对照指纹图谱相比，相似 度均在0．9以上，说明本方法可用于控制丹芪成品的整体质量。 0．9870．981 0．9900．994O．986O．990 1 对照 0．9760．9890．98 0．9921．000 3讨论 3．1实验通过二极管阵列检测器与蒸发光散射检测器联用同时检测紫外吸收的成分和紫外 末端吸收、无紫外吸收的成分，使各种成分一次进样同时检测出来，并且使复方中脂溶性 成分和水溶性成分同时显示在一张色谱图上，既节省了成本又方便了操作。 3．2色谱条件的确定 (1)流动相系统先后选择了甲醇．水；乙腈．水(甲酸调节不同pH值)，10％乙腈．90％乙腈(冰 乙酸调节不同pH值)流动相系统，结果表明：10％7,腈(含0．44％冰乙酸)和90％乙腈(含 0．44％冰乙酸)系统各色谱峰分离较好，保留时间适中。 (2)蒸发光散射检测器参数的确定对漂移管温度、载气压力和增益值等参数进行了优选， 结果表明，漂移管温度50℃，载气压力35PSI，增益值60，加热器级别68％时所测得谱图 基线信噪比达到了最佳，各色谱峰的分离度和峰形均较好，峰数目较多。 3．3提取条件的确定先后用甲醇、50％甲醇超声提取；95％乙醇超声提取后残渣再回流； 甲醇索氏提取等方法进行提取，优选出甲醇索氏提取方法，该方法提取的色谱峰数目较多 且杂质较少，后又对提取时间做了进一步的筛选，最终确定为5h，对萃取条件又做了进一 步的考察，确定为先用乙醚萃取出脂溶性成分，水溶液再用水饱和正丁醇溶液萃取、氨试 液洗涤的方法富集其中的水溶性成分，最后两种成分合并。 几个波长下的峰形，结果表明在254nm波长下指纹图谱整体效果较好。 参考文献 【l】徐今宁，龙卿，秦秀丽．中药指纹图谱技术的研究现状及应用阴．时珍国医国药，2006，17(11)：311-313 【2】王宇红，张水寒，杨永华，等．丹参超微饮片脂溶性有效部位的I-IPLC指纹图谱研究．中成 药．2007,29(7)：945-948 【3】关延彬，李永吉，管庆霞，等．复方黄芪注射剂中黄酮部分指纹图谱的研究．中药材，29(2)：187．189 【4】管佳，毕志明，李萍．黄芪皂苷注射液指纹图谱的研究．中国中药杂志，2006，31(10)：807．809 不同来源红花成分群动态HPLC指纹图谱的研究 谢相贵1贺福元1,2石继连1,2王海琴1，曾姣丽1，段晓鹏1 (1．湖南中医药大学药学院湖南长沙410208；2．中药药性与药效国家中医药管理局 重点实验室湖南长沙410208) 摘要 目的研究不同来源红花动态指纹图谱规律及适合中药(复方)多成分质量控制 和评价的方法。 方法 收集不同来源红花样品32批，以羟基红花黄色素A为对照， RP．HPLC方法建立红花药材指纹图谱，采用总量统计矩相似度法进行评价并进一步进行主 成分分析。结果符合2010版药典标准红花20批，总量统计矩法计算其AUC下、MCRTT、 376 中华中医药学会制剂分会·世界中联中药药剂专业委员会学术年会论文集 总量统计矩相似度法评价20批合格样品结果为：共有峰37个，以5号样品为对照，相似 度范围为0．82～O．99，相似度平均值为0．94，RSD为5．03％；主成分分析选出7个主因子， 其总贡献率为88．72％。结论总量统计矩相似度法与主成分分析相结合可科学评价红花药 材质量，是一种符合中药成分群质量评价的有效方法。 关键词红花总量统计矩相似度主成分分析指纹图谱RP．HPLC onthe HPLC ofSamowerfrom StudiesDynamicFingerprint differentSource XIE xiang—gui‘，HEfu-yuan‘’2，SHIji-lianl’2，WANGhai—qinl，ZENGjiao—lil，DUANxiao-pen91 f