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浅议色谱仪对水溶气的分析 关键词：水溶气、烃类气体、溶蚀、色谱资料、互溶性 这里所说的水溶气是指含水渗透层中水内溶解的烃类气体和非烃类气体。溶解气不仅可以综合利用，而且可以依据其某一些特性来预测含油气性。因此显得格外重要。 我们知道，天然气易溶于石油和水。水内溶解气包括低压水溶气和高压水溶气。我们主要关心的是：利用水内溶解气的化学成分和变化规律怎样有助于寻找油气藏。如今，几乎每个勘探区域，在每一口探井上的每一台色谱仪都在连续实时监测着钻遇地层中烃类气体和非烃类气体的含量。在此，我们重点关注这些资料中水溶气的特性和相关地层特征。 我们知道，原始有机质在陆地表面难以保存，大气中的氧气极易破坏有机质。当原始有机质在比较广阔的长期被水（海水或湖水）淹没的低洼区沉积下来，水体起着隔绝空气的作用，即使水体含有一定的氧气，一小部分有机质被氧化而消耗后，其余大量有机质仍然保存下来并向油气转化。只是这种有利于有机质堆积保存和转化的环境并不是到处都有。我们先回顾岩石的一些知识，这有助于我们分析。广义的说，地壳上的各类岩石都具有大小不等的孔隙和渗透性。但通常，就沉积岩而言，砂岩、砾岩、多空的石灰岩等为渗透性岩层，而泥岩、石膏、硬石膏、泥灰岩等为非渗透层。这些能够储存和渗滤流体的岩层，称储集层。本文针对的各类流体主要就在储集层中。对其它的渗透层也可以用类似的分析方法。 在实践中和理论研究上证实，不同储集层中水和水溶气体的成分是有规律的。在碎屑岩储集层中，由于碎屑岩是成分复杂的矿物碎屑、岩石碎屑和一定数量的胶结物所组成。其储集流体的空间主要是碎屑颗粒间的孔隙，有原生的也有次生的，次生孔隙主要是以碳酸盐矿物为主溶解的产物。岩石组分的破裂和收缩也可以使砂岩产生重要的次生孔隙，不过，通常在数量上居于次要地位。有人研究认为，砂岩所有的孔隙至少三分之一是次生的。可见，溶蚀在自然界的普遍存在。多种互不混溶的或能溶的流体共存与岩石的空隙中。经众多的分析证实，这些物质的主要成分是：水、空气、烃类（含烃类气体）、二氧化碳、氮气、氢气等。 地层被钻开后，各类流体进入钻井液中，并被携带至井口，经脱气采样后，进入仪器分析。那些小部分混容的，也值得我们认真思考。我们知道，对于石油而言，尽管存在水溶相与游离相运移之争，但越来越多的人承认游离相占主导地位。对天然气而言，一般认为，它可以呈水溶相和游离相存在。另外，在某些条件下，油可以溶于气体中，气可溶于油中。对于天然气而言，天然气在水中有较大的溶解度，例如，在7Mpa压力下，温度37.8摄氏度时，天然气在地下水中的溶解度可达1.55立方米/立方米。这些可以给我们足够的启示：高压水溶天然气资源可能在我们盆地很丰富。复议过去的地质资料容易证实这一点。 流体中的水和二氧化碳，主要来自有机质热成熟作用产生的二氧化碳和水。粘土矿物转化生成的水。这些水中普遍含有了二氧化碳。这些溶蚀所需的大量酸性水介质中二氧化碳气体含量是随着温度、压力的增加而增加的。 我们可以发现，在色谱资料中，全烃、组分气体的变化是明显的，是可以看出该类地层的烃类相对含量和组成成分。该类地层的水溶气色谱曲线特征是：总烃曲线明显变化，组分有时有明显变化。有时没有。对于含有重烃类组分C2---C5的分析，我们认为主要是天然气中溶解的重烃类组分被色谱柱分离后的组分含量，溶解在这里具有了特殊意义，反映了该层含油。我们也明白了，为什么在常温下是液态的C5能够被色谱分离、并测量出来的原因，那是烃类气体的互溶性造成的。是地层含油的显著特征之一。我们也不排除“雾化观点”，即液态的C5是以及其微小的液态带电颗粒或分子或分子团形态存在于样品气（指经脱气装置从钻井液中脱离出的地层内气体）中。与液态水以水蒸气或云雾的形式存在与空气中类似。我们偏重于互溶观点，烃类气体所在的地层被钻开之前，已经互溶，经过一个迟到时间被钻井液携带至井口后，由于温度压力的变化，和脱气装置的影响，或许产生了微量的微小的C5是以雾化形式存在于样品气中，但绝大部分是以溶解的方式存在的。 我们知道，氢火焰鉴定器的基本原理是对存在与其电场中的微弱带电离子流敏感，其实质是单位体积内的带电离子数决定了该时刻的微电流强弱。当被测样品由载气携带，与载气一起进入电离室。氢气经引燃后在空气的助燃下进行燃烧，即电离样品成带电离子。在氢火焰附近设有收集极（负极）和极化极（正极），两极之间加有DC150V～DC300V的极化电压，形成一个直流电场。电离度与被测样品的性质和鉴定器都有关，在氢火焰鉴定器中电离效率较低，产生的微电流大小与被测样品浓度大小和样品性质等有关，浓度越大，样品中碳原子的含量愈多，产生的微电流就越大，它们之间存在一定的函学关系。产生的离子在收集极和极化极的外电场作用下定向运动形成电流。放大后可以得到信号。抛开一些细节，带电粒子流的强