栽培芍药染色体的Giemsa C-带及体细胞染色体联合的观察1）.pdfVIP

第7卷 第3期 遗 传 学 报 Vol.7,No.3 1980年 ，月 ACTA GENETICA SINICA Sept.,1980 栽培芍药染色体的GiemsaC-带及 体细胞染色体联合的观察’‘ 李 tI 学 陈 定 慧 北（京大 学生物 系） 上（ 海 植 物 园） 作者用 GiemsaC一带技术观察了栽培芍药三个品种的染色体带型，．它们之间的差别主要 是第I和第11对染色体C-带的不同。间期核的染色中心数目不是固定的，而是可变动的。这 些染色中心在整个间期核阶段始终保持着后一末期的基本构型。此外，观察到体细胞同源染色 体的联合百分率为32%，其中具随体的染色体的联合百分率达40%0 七十年代以来，国外许多作者用Giemsa显带技术，对一些栽培植物的起源、亲缘关 系及远缘杂交的细胞学鉴定，以及染色体的结构和行为等方面，进行了研究，并取得了某 些可喜的成果11〔。但应用这一新技术对芍药的研究，则只见到过一个简略的报告7]「0 芍药 印aeonialactifloraPall.）为我国栽培历史悠久的著名花卉和中药材，与同属的， 牡丹齐名。经过长期的人工栽培和选育，在株形、花形和花色上产生了丰富多采的变异类 型，已选育出近百个栽培品种。然而，关于我国栽培芍药的各变异类型的细胞学研究，则 几乎是空白。为此，我们选择了三个普遍栽培的品种，用 GiemsaC一带技术对其染色体进 行了初步观察和分析，以期为进一步研究它们的起源和亲缘关系，提供一定的参考。 材 料 和 方 法 观察材料采自北京大学生物系植物园露地栽培的芍药，共三个品种： 药用芍药：为大面积栽培供药用的品种，花粉红色，单瓣，一般能结实。所取样品为 种子萌发长成的实生苗。 “大富贵，：’ 为普遍栽培供观赏的品种，花红色，重瓣，部分雄蕊瓣化，部分花能结少量 种子，以分根繁殖为主。 “沙白”：为供观赏之名贵品种，花白色，重瓣，芳香，基本上不育，以分根进行繁殖。 4月中旬，植株长至20-30厘米时露地取其根尖，洗净泥沙后按以下步骤进行制片： 1．预处理：根尖用对二氯代苯饱和水溶液于室温下处理2-3小时。 2.固定：材料经水洗2--3次后，用酒精一冰醋酸 (3:1)固定液于4Cc固定20小时。 3．解离：材料经70外、”务酒精转人蒸馏水中。然后用O.1NHCl于60℃处理8分 钟。 4．软化：在45多醋酸中软化约1小时。 本文于1979年9月8日收到。 I)此工作得到北大生物系冯午教授的热忱支持，谨表衷心谢意。 272 遗 传 学 报 7卷 5．压片：用1多醋酸地衣红染色并压片。 6．空气干燥： 经过镜检合格的制片，用冰冻致冷器冷冻脱盖片。盖片和载片均经 95务酒精和无水乙醇脱水和脱色，各历时约30分钟。然后置40℃恒温箱中干燥约1小 时，转入玻璃干燥器中贮存24小时以上。 7．变性：气干的制片在5务氢氧化钡 B〔a(OH)z·8H201水溶液中于45℃处理20- 25分钟。 8．水洗：制片用自来水迅速冲洗约1分钟，然后换水洗几次，约30分钟，最后用蒸馏 水洗一次。 9．复性：在 2XSSC溶液中于60℃保温1.5小时，用自来水洗几次。稍加晾干。 10．染色：用2外Giemsa 北（京化T-厂：780729)用（1八5M Sorenson磷酸缓冲液 稀释，pH6.8)染色液于室温下染色2-3小时。0来水洗几次后，晾干，或在40℃恒温箱 中干燥约1小时。 11．封片：制片在二甲苯中透明约 1小时，用DPX中性胶封片。 观 察 ．结 果 一（）CiemgaC一带带型 三个栽培芍药品种的染色体组型为：2n～10二6m＋2sm十2st(SAT一染色体）。 各品种的C一带带型如下：