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线粒体ND1基因T3866C突变可能是Lebers遗传性 视神经病和四肢畸形跛行相关的突变.pdfVIP

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  • 2017-09-04 发布于北京
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线粒体ND1基因T3866C突变可能是Lebers遗传性 视神经病和四肢畸形跛行相关的突变.pdf

    HEREDITAS (Beijing) 2010 2 , 32(2): 141―147 ISSN 0253-9772 研究报告 DOI: 10.3724/SP.J.1005.2010.00141 线粒体ND1 基因T3866C 突变可能是Leber’s 遗传性 视神经病和四肢畸形跛行相关的突变 1, 2 3 4 2 2 2 2 1, 2 1, 2 刘燕 , 庄淑流 , 童绎 , 瞿佳 , 周翔天 , 赵福新 , 张娟娟, 张永梅 , 章豫 , 管敏鑫1, 5, 6 1. , 325035; 2. , 325027; 3. , 350004; 4. , 350005; 5. Division of Human Genetics, Cincinnati Child

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