鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成基因表达的调控研究 Ⅱ.0c 突变体的分离和遗传鉴定.pdfVIP

遗 传 学 报，Lu 5（）：473一480，1993 流ctaGeneticaSinica 鼠伤寒沙门氏菌f岭生物合成 基因表达的调控研究’ II.0`突变体的分离和遗传鉴定 王敖全 戴秀玉 陈秀珠 唐国敏 （中国科学院微生物研究所，北京 100080) 已有研究证明，编码阻遏蛋白的调节基因 ”rR能调节嗓吟从头合成途径中除 pur．外 所有结构基因的表达。但迄今还缺乏阻遏蛋白与这些基因的操纵基因相结合的直接证据。本 文报道以PA吟结构基因 purD和 purG的MudJ(lacZ,Kan`）插入物为出发株，在外加过 量腺嗦吟核普 (2mmo1/L）的MacConkey平板上通过选择红色菌落分离0突‘变体的结果。 从上述两株出发株分别获得了8株和9株独立的消阻遏突变体。 共转导分析和顺反试验证 明，两组突变体中各有1株顺式作用突变体 0（`)。这是在鼠伤寒沙门氏菌中首次获得的嗦吟 O0突变体，为研究阻遏蛋白与操纵基因相互作用提供了重要材料。 关键词 鼠伤寒沙门氏菌，MudJ(