原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
摘要
triticina
由小麦隐匿柄锈菌(PucciniaEriks)引起的小麦11一r锈病是世界范围内重要的小麦病
害之一，选育并合理利用抗病品种是防治该病最经济、有效和环境安全的方法。Lrl9来源．丁K穗
偃麦革(Agropyronelongatumsyn威Thinopyrumelongatum)，是目前国内外具有较大应用潜力的
抗叶锈病基因。本研究从小麦叶锈菌诱导胁迫下小麦抗叶锈近等基因系TeLrlO叶片所构建的非
TabZIPl9。并对目的基因进行了初步的生物学信息分析和转录水平的表达谱分析，旨在进～步揭
示小麦与叶锈菌互作过程中的分子机制及其功能奠定基础。主要研究结果如下：
511为靶序列，采用RACE技术克隆了两个NBS类基因，分别命
分别以Contig914、Contig
名为死舰尺、姗S。
TaNLR基因全长3042 A尾
bp，包含一个编码912个氨基酸的开放阅读框，具有连续的Poly
最近，而与Lr21亲缘关系最远。Real．time
PCR分析表明：该基因的表达在亲和和非亲和组合中
均呈下调表达，且在非亲和组合中下调程度明显高于亲和组合。说明该基因可能通过其下调表达
来参与TcLrl9的抗病性反应。
TaNBS基因全长1805
bp，含有一个编码488个氨基酸的开放阅读框，173444位氨基酸是一
亲缘关系最远。Real．time
PCR分析表明：该基因的表达在亲和和非亲和组合中均呈下调表达，且
在非亲和组合中下调程度明显高于亲和组合。
基因。TabZIPl9基因全长1783
bp，包含一个编323个氨基酸的开放阅读框，该基因编码的第
CAA40102)等亲缘关系较远；Real．timePCR分析表明：该基因的表达在非亲和组合中总提成下
调表达，而在亲和组合中总提成上调表达趋势。初步推测TabZIPl9作为一个转录因子通过结合
特异基因在小麦抗叶锈病过程中起负向调控作用。
关键词：小麦抗叶锈病基因；核苷酸结合位点(NBS)；富亮氨酸重复(LRR)；碱性亮氨酸拉链
(bZIP)；eDNA末端快速扩增技术(RACE)；实时定量PCR
and ofTaNLR、TaNBSandTabZIPl9GenesinTcLrl9
Expressionanalysis
Cloning
Author：LiuYanhui
Major：PlantPathology
Supervisors：professorYangWenxiang
ProfessorLiu
Daqun
Abstraet
Leafrust the Pucciniatriticina oneofthemostsevere
disease，causedby fungal Eriks，is
pathogen
diseasesofcommon aestivum overthe and of
wheat(TriticumL．)all world．Breedingapplication
resistantcultivarsarethemosteconomicaland safe toreducethe
environmentallyapproach damage
ca
文档评论（0）