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ETSl基因沉默逆转MCF．7／ADR多药耐药的实验研究 中文摘要
中文摘要
胞株MCF．7／ADR多药耐药的逆转作用及其可能的机制。
(3)siI矾A
沉默ESTl基因逆转多药耐药的测定：采用RT．PCR、Westernblot钡1]量转染前后细胞
对转染前后细胞的IC50及耐药逆转指数；罗丹明123外排实验检测转染前后细胞内罗
丹明123潴留的荧光强度，反映多药耐药蛋白P．糖蛋白(P．gp)的活性。从而对转染
前后细胞对阿霉素(ADR)多药耐药情况进行评价。
6．23倍。(2)RT．PCR、Western
(3)细胞毒性实验
显降低(尸0．01)；MDRlmRNA表达水平相应降低(PO．05)。
(4)罗丹明123外排实验结果提示
34．63+1．29I_tmol／L(尸O．01)，逆转指数达2．35。
细胞内药物荧光潴留强度明显增加(P0．01)。
物外排而提高MCF．7／ADR细胞对化疗药物的敏感性，从而实现多药耐药的逆转。ETSl
基因可能为乳腺癌治疗的新靶点。
关键词：ETSl基因；多药耐药；乳腺癌；P．糖蛋白
作 者：周 勇
指导教师：蒋国勤
英文摘要 ETSl基因沉默逆转MCF．7／ADR多药耐药的实验研究
ofreversaleffectonMCF·-7／ADR
study
Experimental
aTvia Eofo S3l1
silencing
silencing
Abstract
AIM：To thereversaleffectofsilenceofETS1 small
explore geneby interfering
human
RNA(siIⅢA)on breast．
multidrugresistance(MDR)indrug-resistant
MCF-7MCF-7／ADReelllineswas mRNAof
METHoDS：(1)Theand cultured；the
ETS reverse clmin
1 wasdetected
using transcriptionpolymerase
Smallinterference toETS1 andcontrolsiRNAwere
gene
RNA(siRNA)homologous
into cellsofbreast of
thentransfectedMCF．7／ADR
synthesized
of
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