丙泊酚对内毒素性急性肺损伤大鼠肺组织c-Jun氨基末端激酶活性的影响.pdfVIP

丙泊酚对内毒素性急性肺损伤大鼠肺组织c-Jun 氨基末端激酶活性的影响 陈龙 成勤 陈西艳 房孝梅 张茂银 张稳稳 刘功俭 [摘要]目的 探讨大鼠内毒素性急性肺损伤(acutelunginjury，ALI)时应用丙泊酚后处理对肺组织磷酸化c-Jun氨基末 端激酶(phospho-c-Junterninalkinnase，p-JNK)的影响。 方法 96只雄性SD大鼠按数字随机表法分为4组 （每组24只）：生 理盐水对照组 （A组）；内毒素[有效成分为脂多糖 （lipopolysaccharides，LPS）]致伤组5mg/kg尾静脉注射，B组）；丙泊酚低剂量 治疗组 （丙泊酚2mg/kg诱导后，4mg·kg-1·h-1维持，C组）；丙泊酚高剂量治疗组 （丙泊酚4mg/kg诱导后，8mg·kg-1·h-1维持，D 组）。每组大鼠均在诱导后1、2、3、4h时经放血处死大鼠（采用放血法随机活杀6只大鼠并留取肺组织标本），用免疫蛋白印迹 法 （western-blot）和免疫组织化学法 （immunocytoche-mical，IHC）检测肺组织c-Jun氨基末端激酶 （c-Junterninalkinase，JNK）磷 酸化的水平。 结果 western-blot和IHC显示B、C、D3组各时点肺组织JNK磷酸化水平较A组均显著升高(P=0.02～0.03＜0.05 或P=0.006～0.008＜0.01),3h时western-blot达到了322±32，比A组相同时点有显著升高 （P=0.002＜0.01）；IHC显示p-JNK为 21.7±4.4，比A组也有明显的增多 （P=0.003＜0.01）。C组和D组大鼠的肺组织p-JNK与B组各时点相比有显著的降低 （P=0.03～ 0.04＜0.05或P=0.007～0.008＜0.01），western-blot显示3hp-JNK时分别下降到了235±26和179±21，而IHC则降低至15.1±3.1 和12.3±1.7。D组p-JNK与C组相比，在诱导后3h也有显著地下降，其余各时点相比无统计学意义。结论 丙泊酚可以显著 抑制内毒索性ALI大鼠肺组织中p-JNK的表达。 丙泊酚； 内毒素；急性肺损伤；c-Jun氨基末端激酶 Propofolattenuatesc-Junterninalkinaseactivationinlipopolgsaccharides-inducedacutelunginjuryinrats CHEN LongCHENGQinCHENXi-yanFANGXiao-mei ZHANGMao-yinZHANGWen -wenLIUGong-jian Departmentof Anesthesiology,theSixthPeoplesHospitalofXuzhou,Xuzhou221006,China Objective Toinvestigatetheeffectsofc-Junterninalkinase(JNK)activationpost-trestedbypropofolon lipopolysaccharide-inducedacutelunginjury. Methods NinetysixmaleSDratswererandomlydividedinto4equalgroups(n=24): thecontrolgroup(0.9％ sodiumchloridegroup);Lipopolysaccharides(LPS)group(intravenousinjectionofLPS5mg/kg);lowdose ofpropofolgroup(2mg/kginducedand4mg·kg1·h-1maintained);largedoseofpropofolgroup (4mg/kginducedand8mg·kg-1·h-1 maintained).SixratswerekilledateachtimepointafterLPSintravenousadministration (salineingroupA)andthelungswere harvedandtheactivationofPhosphoc-Junterninalkinase(p-JNK)wasrecordedinthelungtissuesbythemethodofwestern-blot andImmunocytoche-mical(IHC). Results Western-blotandIHCshownthattheactivationof