生物化学第36章RNA的生物合成和加工.pptVIP

第36章 RNA的生物合成和加工 遗传信息的流向 转录和转录后的加工 DNA意义链、模板链和RNA、蛋白质的关系 转录的方向与模板链 一、DNA指导下RNA的合成 转录受到严格的调控 核酸合成酶类 （一）DNA指导的RNA聚合酶 大肠杆菌RNA聚合酶 大肠杆菌RNA聚合酶各亚基的性质和功能 σ因子的功能 RNA聚合酶与启动子的结合 大肠杆菌RNA聚合酶与DNA的相互作用 大肠杆菌的RNA转录 真核生物RNA聚合酶 真核生物RNA聚合酶的种类和性质 真核生物细胞器RNA聚合酶 （二）启动子和转录因子 足迹法测定DNA上蛋白质的结合位点 RNA聚合酶与DNA的结合 大肠杆菌RNA聚合酶在转录的起始阶段缩短覆盖DNA的长度 原核生物启动子 大肠杆菌启动子共有序列的功能 含σ70的RNA聚合酶识别的几个启动子 大肠杆菌不同σ因子识别具有不同共有序列的启动子 真核生物启动子 类别Ⅰ启动子的结构 真核生物类别Ⅰ启动子的转录因子 真核生物的类别Ⅱ启动子 几种真核基因的基本启动子 RNA聚合酶Ⅱ和转录因子在启动子上的装配 转录起始复合物的装配 起始子 上游元件和应答元件 真核生物类别Ⅲ启动子 类别Ⅲ启动子的结构特点 （三）终止子和终止因子 原核生物终止子的结构特点 原核生物的两类终止子 不依赖ρ因子的转录终止机制 不依赖ρ因子的转录终止机制 依赖ρ因子的转录终止机制 抗终止作用 真核生物基因的转录终止 真核生物基因的转录终止 （五）RNA生物合成的抑制剂 嘌呤和嘧啶类似物 （五）RNA生物合成的抑制剂 碱基的烷化剂 放线菌素D 放线菌素D针剂 放线菌素D针剂 嵌入染料 （五）RNA生物合成的抑制剂 利福平和利福霉素的结构式 α－鹅膏蕈碱的结构式 二、RNA的转录后加工 （一）原核生物中RNA的加工 原核生物tRNA的转录后加工 原核生物tRNA的转录后加工 tRNA3’末端CCA的产生 原核生物mRNA前体的加工 原核生物中的边转录边翻译 （二）真核生物中RNA的一般加工 真核生物rRNA前体的加工 真核生物rRNA的修饰 snoRNA指导rRNA位点特异的修饰 真核生物tRNA前体的加工 真核生物tRNA前体的加工 真核生物tRNA前体的加工 真核生物mRNA前体的加工 5’端加帽( m7Gppp ) mRNA 5’端的帽子结构 3’端加多聚腺苷酸尾 （三）RNA的拼接、编辑 典型的真核生物基因结构 各种RNA前体的剪接 各种剪接类型的分布 反式剪接 反式剪接示意图 选择性剪接 选择性剪接示意图 RNA编辑 碱基转换 RNA编辑的发现 锥虫coⅡ基因与其表达产物的序列比较 RNA编辑的生物学意义 RNA的降解 三、在RNA指导下RNA和DNA的合成 噬菌体QβRNA的复制 噬菌体QβRNA的复制 病毒RNA复制的主要方式 ssRNA的极性 RNA的逆转录 所有成熟tRNA分子的3’端都有CCA结构，它对于接受氨酰基是必要的。细菌tRNA前体存在两类不同的3’端序列。一类其自身具有CCA的结构，将3’端多余的序列切除后刚好暴露出CCA序列；另一类是当切除3’端多余序列后，通过tRNA核苷酰转移酶加上CCA。 tRNA的加工还包括碱基的修饰。 细菌中的mRNA大多不需要加工，一经转录即可直接进行翻译。甚至在转录出部分mRNA序列时就已经开始了翻译，也就是一边转录一边翻译，翻译滞后一些。 但也有少数多顺反子mRNA须通过核酸内切酶切割成较小的单位，然后再翻译。这些较小的单位可以是单个基因，也可以是多个基因序列的组合。 真核生物rRNA和tRNA前体的加工过程与原核生物相似，但mRNA前体必须经过复杂的加工，才能成为成熟的mRNA。 哺乳类动物的18S、5.8S和28S rRNA基因构成一个转录单位，转录产生45S rRNA前体，然后通过剪切加工成各个成熟的 rRNA。 rRNA在成熟过程中可被甲基化，主要的甲基化位点也在核糖2’羟基上。还有尿嘧啶转变成假尿嘧啶的修饰。这些修饰和切割是由核仁小RNA（small nucleolar RNA, snoRNA）指导的。 snoRNA snoRNA C/D snoRNA H/ACA snoRNA 指导2’-O-甲基化 指导假尿苷酸化 C box D box H box ACA box rRNA 真核生物tRNA的加工与原核生物类似，只是真核生物tRNA 3’端的CCA都是后加的。部分真核生物tRNA前体有内含子。 Primary transc