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* 轮廓图图解 a. 两线近乎平行：无交互作用 b. 两线近乎水平：A因素两水平相差 不显著 c. 两线近乎重合：B因素两水平相差 不显著 * 单独效应分析（固定水平分析） B因素 A因素 合计 t/F值 P值 a1 a2 b1 24±19 28 ±15 26 ±16 0.365 0.724 b2 44 ±19 52 ±15 48 ±17 0.730 0.486 合计 34 ±21 40 ±19 37 ±20 0.600 0.450 t/F值 1.622 2.558 8.067 0.067 0.800 P值 0.143 0.034 0.012 * 2. 多因素析因设计与方差分析 2×2×5*5析因设计模型（r=5） (r=5) xxxx xxxx xxxx xxxx xxxx A2B2C4 A1B2C3 C1 C2 C3 C4 C5 A1 B2 B1 A2 B2 B1 * 例5 2×3×2析因设计的方差分析 在治疗肝癌的药物研究中，为了提高治疗药物在靶器官—肝脏的浓度，降低在非靶器官如心脏的浓度，行2×3×2析因设计，即设置3个因素，第一个因素是药物（A），有2个水平，分别为“丝裂霉素+高分子物质+磁性物质”（实验组）和“丝裂霉素”（对照组）；第二个因素是时间（B），有3个水平，分别为给药后15min、30min和60min；第三个因素是器官（C），有2个水平，分别为肝脏和心脏。将60只小鼠随机分为12组（即2×3×2种组合），每组5只，即重复例数为5。观察指标（反应变量）为组织中丝裂霉素的浓度（ug/g）。 * 小鼠不同器官组织的丝裂霉素浓度（ug/g）检测结果 器官 药物实验组（A1） 药物对照组（A2） 15‘(B1) 30‘(B2) 60‘(B3) 15‘(B1) 30‘(B2) 60’(B3) 心脏 0.1189 0.3498 0.2404 0.3482 0.6204 0.3968 (C1) 0.1236 0.3227 0.2676 0.3646 0.6544 0.3935 0.1333 0.3488 0.2505 0.3780 0.6779 0.3942 0.1031 0.3119 0.2642 0.3562 0.6312 0.3770 0.0920 0.3270 0.2434 0.3596 0.6221 0.3918 肝脏 0.7787 3.6153 0.5643 0.1613 0.3774 0.1194 (C2) 0.7798 3.4654 0.5691 0.1663 0.3566 0.0929 0.7560 3.4980 0.5799 0.1502 0.3748 0.1050 0.7745 3.3174 0.5859 0.1124 0.3829 0.0985 0.7999 3.3617 0.5628 0.1637 0.3942 0.1196 * 方差分析表 变异来源 SS df MS F P A 5.026 1 5.026 3660.158 0.000 B 9.855 2 4.928 3588.885 0.000 C 4.660 1 4.660 3393.707 0.000 A×B 4.847 2 2.424 1765.111 0.000 A×C 9.843 1 9.843 7168.881 0.000 B×C 5.791 2 2.895 2108.711 0.000 A×B×C 5.876 2 2.938 2139.914 0.000 误差 0.066 48 0.001 合计 45.964 59 * * * 重复测量设计资料的方差分析 (ANOVA for repeated measurement) * 重复测量数据 每一实验单位至少接受3次及3次以上的不同处理，或接受相同处理后，至少在3次及3次以上不同时间点进行测量，并获得相应次数的记录数据。 重复测量设计与配伍组设计的区别 后者每个实验单位只接受1次处理。若重复测量数据用配伍组设计的方差分析处理，会导致扩大第一类错误的后果。 * 例5 家兔血清胆固醇浓度(mmol/L)的自然对数 No 处理组 No 对照组 前 5W 10W 前 5W 10W 1 0.74 2.01 2.62 8 0.38 0.67 0.57 2 0.90 2.05 1.63 9 0.99 0.58 0.46 3 0.36 1.14 2.20 10 0.60 0.96 0.60 4 1.08 1.95 2.24 11 0.72 1.35 1.03 5 0.58 1.67 0.99 12 0.16 0.25 0.61 6 0.99 1.93
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