魔芋葡甘聚糖-黄原胶共混膜释药动力学的研究.pdfVIP

中文摘要 本文以魔芋葡甘聚糖(KGM)．黄原胶(XG)共混水凝胶为研究对象，利用储 库型体外释药评估装置，检测了在体外模拟结肠溶液中模型药物通过KGM．XG膜 的释药情况，考察了影响溶出速率的因素，探讨了溶出规律；利用扫描电子显微镜 与水凝胶结构；根据以上溶出基本规律与结构测试结果，对药物通过多糖共混膜的 释放进行了适当假设与描述，建立了释药动力学模型，并进行了方程拟合和参数讨 论。主要实验结果如下： 药物通过KGM．XG共混膜溶出规律为：溶出介质无酶条件，药物释放为稳态 过程；溶出介质含有D．甘露聚糖酶，药物的溶出速率随释放时间的增加而提高；药 物溶出速率随酶浓度、膜的降解程度与模型药物溶解度的增加而提高，随膜厚度、 KGM：XG比例、模型药物分子量的增大而减小。 扫描电子显微镜(SEM)观察显示共混膜溶胀1“小时，内部结构保持稳定； 由于p-甘露聚糖酶的降解作用，膜的结构随酶浓度或酶解时间提高而逐渐松弛并进 一步溶蚀；差示扫描量热(DSC)分析结果表明，KGM与XG间有明显的氢键相互 作用，随KGM含量减小，水凝胶热稳定性提高，酶解响应性降低；原子力显微镜 (AFM)观察显示，水凝胶的基本结构单元为“Y”形结构单元，由此结构单元穿插 而形成三维网状结构。 得出了溶出介质无酶条件下的药物释放动力学方程为： Q，：阜墼，， D 溶出介质含有p．甘露聚糖酶条件下，化学自降解药物释放动力学方程和酶降解 药物释放动力学方程分别为： Q=警¨)，Q=竽陟+0 利用上述方程，对实验数据进行了拟合，模型与实验数据吻合良好。 关键词：魔芋葡甘聚糖黄原胶共混膜溶出实验化学自降解模型酶降解模型 ABSTRACT Inthis Glucomannan(KGM)-XanthanGum(XG)blendinghydrogelis p印er，Konjac release release takenasthe of thevitro eValuation objectstudy；Using deVices，thedmg KGM—XGfilmsincolonsimulationsolutionsis release tested；The speed through dmg factorSare The releaserulesarediscussed；The inspected；dmg polysaccharide are electl．on interactionand structure microscopy hydrogel analyzedbyusingscanning atomicforce (SEM)，differentialscanningcalorimet巧(DSC)andmicroscope(AFM)． ontheabove and ofthe Based results，withappropriateassumptionsdescriptionsdrug release releasekineticsmodelsareset andthe process，thedrug up；Theequation行tting discussionarecarried