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4 农业生物多样性与栽培种 4.1 引言 栽培种的多样性与野生生物的多样性是截然不同的，人们越来越多地称其为农业生物多样性，与一般的生物多样性相区别。其区别见表4.1。 4.2 栽培种多样性的起源和进化 4.2.1 引言 驯化(domestication)或栽培(cultivation)的定义：将全部或部分对人类有用的野外种群有效地纳入人类社会的过程。 所有的栽培作物，直接地或间接地都起源于野生物种，它们的进化则是通过人类无意或有意地对其优良特性的选择来实现的。 经过驯化，栽培种与野生祖先有很大的差异，但也有些栽培种与野生种之间的界限是非常模糊的。 4.2 栽培种多样性的起源和进化 进化的连续性将野生种与当前的栽培种连接起来，野生种和栽培种亦可通过半栽培种而具有生态学上的关联性。其意义是： 1）野生种不断地被驯化； 2）野生亲缘种能够为栽培种的品种改良提供必需的遗传资源，以提高产量、性能或对抗包括疾病在内的各种环境压力。 4.2 栽培种多样性的起源和进化 4.2.2 驯化作用 驯化是农作物多样性的基础。 驯化过程的要素： 具有野生祖先； 驯化开始时与强化时的地点或地区； 驯化时间的选择； 驯化过程是一次性的还是可重复的事件。 4.2 栽培种多样性的起源和进化 驯化途径： 祖先的基因型在短短的20~30年间发生了急剧变化，减弱了在野外生存的能力； 基因型的变化是渐进的，最终使得祖先种不能在野外生存； 基因型没有立即改变，而是在表型上发生了一些“可塑性”的变化，从而导致了驯化； 通过栽培已经在热带地区生存了很长一段时间，其中一些野生祖先已经不清楚或消失了。 4.2 栽培种多样性的起源和进化 4.2.3 地理驯化区 有学者认为大的遗传多样性中心也是栽培植物的起源中心。他以品种多样性、同源品种、特有种、显性等位基因频率和抗病性为基础来鉴别这些中心，提出了8个作物起源中心。 有人提出驯化中心与多样中心不一定一致的观点。 4.2 栽培种多样性的起源和进化 后来有人对8个中心进行进一步的研究后，对其概念进行了修正，认为其提出的一些中心适合于地理中心的概念，但另一些不是。并确定出世界上12个地区为驯化区。 同一作物类群的不同种是在不同的地区驯化出来的，且在不同的时空下亦可独立地驯化同一作物种。所有作物不可能只有一个起源中心。 4.2 栽培种多样性的起源和进化 4.2.4 扩散和多样化 人类在作物基因库的多样化进程中发挥了重要作用。 栽培种在所有传播到的地方都随当地主要环境条件和栽种惯例而有所变化。作物出现进一步遗传分化的地区发展为多样性的第二或第三中心。 作物在向起源中心以外的地方扩散和定居时，其基因型会发生一些变化。 4.3 驯化种的多样性 当栽培种的数量增多时，食用及用作其他目的的野生种的数量就下降。 栽培种的数目由于人类对于多样性的需求而增加，但在上一个却出现了急剧的减少。 栽培作物的遗传多样性水平从最初被选择开始到一个世纪前的时间里，在物种水平上经历了深刻的变化。 虽然驯化作物的物种总数下降了，但人们正致力于提高所筛选出来的种内多样性。近二三十年间，人类对于种内变异的利用有了急剧的下降。 4.3 驯化种的多样性 4.3.1 原有的地方品种 是最初衍生于驯化过程的、由农民栽培的作物品种。 4.3 驯化种的多样性 原有的地方品种的特征 具有某种遗传的完整性； 从形态上很容易辩认； 农民为它们取了特殊的名字； 对特殊的土壤类型和当地的环境有高度的适应性； 有特定的播种时间、成熟日期、营养特性和用途； 4.3 驯化种的多样性 它们是稳定的种群，不是严格意义上的品种，且与当地的主要环境条件及病菌/捕食者保持均衡关系； 原有地方品种的多样性存在于两种尺度内：产地与种群间及产地与种群内； 它们没有被登记在官方种子品种名录中。 4.3 驯化种的多样性 许多重要作物的原有地方品种现在主要用于提供基因，以便在某种程度上提高其生物和/或经济上的适应性；此外，也用以提高高级栽培品种的生产质量和数量。 原有地方品种是有关作物物种起源、进化及遗传分化等信息的来源。 4.3 驯化种的多样性 拉美地区原有地方品种的多样性保持的途径： 根据传统方法对原有地方品种进行持续栽培； 小尺度栽培模式； 栽培区中具有多样性的环境； 作物对环境和生物压力的局部适应； 农民对种子进行慎重的筛选和保存； 4