必修二 人类遗传病.pptVIP

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  • 2017-09-03 发布于安徽
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常染色体隐性遗传 例:观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 1 2 4 5 6 7 3 1 2 3 4 5 6 7 图3 图4 常染色体显性遗传 * 人类遗传病: 由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 请阅读p90~91,指出下列遗传病各属于何种类型?  (1)苯丙酮尿症        A.常显  (2)21三体综合征       B.常隐  (3)抗维生素D佝偻病    C.X显  (4)软骨发育不全       D.X隐  (5)红绿色盲症     E.多基因遗传病  (6)青少年型糖尿病      F.常染色体异常病  (7)性腺发育不良       G.性染色体异常病 小结: 一、单基因遗传病 伴Y:外耳道多毛症 X隐:红绿色盲、血友病 X显:抗维生素D佝偻病 常隐:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常显:多指病、并指病、软骨发育不全症 二、多基因遗传病 唇裂、原发性高血压和青少年型糖尿病等 三、染色体异常遗传病 猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良等。 这名男婴是湖南某社会福利院收养的一名弃婴。他的左、右手分别长有7个和8个手指,两只脚分别有6个脚趾,其病状较为罕见。在湖南省人民医院接受切除多余手指和脚趾的手术治疗。 彭水县一家6人手指并指畸形 Y染色体的遗传 外耳多毛症 唇裂 多基因遗传病, 例:(06年江苏生物)下

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