第3章总论药代动力学研究.pptVIP

药物体内ADME过程 二、药物体内过程的特性 （一）吸收 (Absorption) 常用给药途径吸收速度顺序依次为： 吸入腹腔舌下含服直肠肌注皮下口服皮肤贴剂。 口服主要吸收部位在小肠 首过消除（first pass elimination）口服药物在吸收过程中受到胃肠道和肝脏细胞的酶的灭活代谢，导致进入体循环的活性药量减少的现象。 第二节 速率过程 一、时-量曲线 米-曼动力学两个限制速率的情形（一） 米-曼动力学两个限制速率的情形（二） 四、药物代谢动力学模型 房室模型 （compartment models） 非房室模型 (non- compartmental models) 生理药物代谢动力学模型 （phsicological pharmacokinetic model) 房室模型（compartment models） 一室模型与二室模型比较 静注一室模型时-量关系曲线 静注二室模型时-量关系曲线 药动学参数及其意义 一级消除动力学药动学参数 零级速率消除药物的半衰期 t1/2的意义 反映机体消除药物的能力与消除药物的快慢程度； 一次用药后经过5个t1/2后体内药物基本清除干净； 按t1/2的长短常将药物分为5类：超短效为t1/2≤1h，短效为1～4 h，中效为4～8 h，长效为8～24 h，超长效为24 h；