2015届高考化学总复习第七章第一节《弱电解质的电离平衡精讲》课件高考.ppt

解析：(1)NH3·H2O NH＋OH－，0.01 mol·L－1氨水中，c(OH－)＝10－4 mol·L－1，证明NH3·H2O部分电离，是弱电解质。(2)若NH3·H2O是强电解质，稀释过程中OH－总数可看成不变，稀释后c(OH－)＝10－14＋(a－2) mol·L－1；若NH3·H2O是弱电解质，稀释过程中电离平衡向生成OH－的方向移动，溶液中OH－的总数增加，所以稀释100倍后c(OH－)＞10－14＋(a－2) mol·L－1，即b＞a－2。(3)0.01 mol·L－1氨水(滴有酚酞)中加入氯化铵晶体后颜色变浅，有两种可能：一是氯化铵在水溶液中显酸性，加入氨水中使溶液的pH降低；二是NH使NH3·H2O的电离平衡逆向移动，从而使溶液的pH降低。所以用这种方法可证明一水合氨是弱电解质。(4)从题干中给出的试剂看， 还可以选用pH试纸、0.1 mol·L－1NH4Cl溶液进行实验来验证NH3·H2O是弱电解质。因为由“NH水解显酸性”可判断“NH3·H2O是弱碱”。 答案：(1)是　0.01 mol·L－1氨水的pH＝10，说明c(OH－)＝10－4 mol·L－1，即NH3·H2O没有完全电离 (2)a－2＜b＜a (3)浅 (4)取一张pH试纸，再用玻璃棒蘸取0.1 mol·L－1NH4Cl溶液，点在pH试纸上，显色后跟标准比色卡比较测其pH，若pH＜7，则证明NH3·H2O是弱电解质 第七章 水溶液中的离子平衡 第一节　弱电解质的电离平衡 影响电离平衡的因素 1．内因。 弱电解质本身的性质，如常温下K(HF)＞K(CH3COOH)。 2．外因。 以CH3COOH CH3COO－＋H＋为例。 (1)温度。 弱电解质的电离过程一般是吸热的，升高温度，电离平衡向右移动，CH3COOH电离程度增大，c(H＋)、c(CH3COO－)增大。 (2)浓度。 加水稀释CH3COOH溶液，电离平衡向右移动，电离程度增大。n(CH3COO－)、n(H＋)增大，但c(CH3COO－)、c(H＋)减小。 (3)同离子效应。 在弱电解质溶液中加入同弱电解质具有相同离子的强电解质，电离平衡向左移动。例如0.1 mol/L的醋酸溶液中存在如下平衡CH3COOH CH3COO－＋H＋。加入少量CH3COONa固体或HCl，由于增大了c(CH3COO－)或c(H＋)，使CH3COOH的电离平衡向左移动。前者使c(H＋)减小，后者使c(H＋)增大。 【例1】　在0.1 mol·L－1CH3COOH溶液中存在如下电离平衡：CH3COOH CH3COO－＋H＋。对于该平衡，下列叙述正确的是(　　) A．加入水时，平衡向逆反应方向移动 B．加入少量NaOH固体，平衡向正反应方向移动 C．加入少量0.1 mol·L－1HCl溶液，溶液中c(H＋)减小 D．加入少量CH3COONa固体，平衡向正反应方向移动 思维点拨：升温或稀释溶液，均能促进弱电解质的电离。 解析：A中加水，有利于弱电解质的电离，平衡向正反应方向移动；B中加入的碱会与弱酸电离出的H＋反应，H＋的浓度减小，使平衡正向移动；C中强酸提供的H＋抑制弱酸电离，但溶液中H＋的浓度增大，溶液的酸性增强；D中加入含有相同阴离子的强电解质，抑制弱酸电离，平衡逆向移动。 答案：B 针对训练 1．醋酸是一种常见的一元弱酸，为了证明醋酸是弱电解质，某同学开展了题为“醋酸是弱电解质的实验探究”的探究活动。该同学设计了如下方案，其中错误的是(　　) A．配制一定量的0.10 mol/L CH3COOH溶液，然后测溶液的pH，若pH大于1，则可证明醋酸为弱电解质 B．配制一定量0.01 mol/L和0.10 mol/L的CH3COOH溶液，分别用pH计测它们的pH，若两者的pH相差小于1个单位，则可证明醋酸是弱电解质 C．取等体积、等pH的CH3COOH溶液和盐酸分别与足量锌反应，测得反应过程中醋酸产生H2较慢且最终产生H2较多，则醋酸为弱电解质 D．配制一定量的CH3COONa溶液，测其pH，若常温下pH大于7，则可证明醋酸是弱电解质 解析：若是一元强酸，则0.1 mol·L－1的酸溶液的pH＝1，0.01 mol·L－1的酸溶液的pH＝2，该酸的钠盐溶液的pH＝7。若CH3COOH是弱酸，那么0.1 mol·L－1的CH3COOH溶液的pH＞1,0.1 mol·L－1 CH3COOH与0.01 mol·L－1 CH3COOH溶液的ΔpH＜1，CH3COONa溶液呈碱性均可说明CH3COOH是弱酸。C中观察到的现象应为：产生H2的速率先相等后醋酸较快，C错误。 答案：C 强酸与弱酸(或强碱与弱碱)的比较 强酸与弱酸(或强碱与弱碱)由于电离程度的不同，在很多方面表现出不同的性质。 强电解质