恶性疟原虫乳酸脱氢酶基因克隆、可溶性表达及突变体活性分析.pdfVIP

下载本文档

6
0
约3.74万字
约 5页
2017-09-03 发布于重庆
举报
版权申诉

恶性疟原虫乳酸脱氢酶基因克隆、可溶性表达及突变体活性分析.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

卷期生物工程学报 ! # ’( )! *’ )# 年月 !$$% % !#$%% ’()*$+, (- .#(/%0$(,(12 +,(- !$$% !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 恶性疟原虫乳酸脱氢酶基因克隆、可溶性表达及突变体活性分析， !#$%$ ’#()* +,-.*//%#$ 0$1 2(30$3 453%6%37 4$07/%/ #8 905303* :*;71.#*$0/* *$* 8.#= !#$%’()% * #+(,#-)% M M 徐小玲，杨瑞仪，杨雪芹，冯丽玲，曾庆平 M M ，，， NO N1’EP1=@ Q9*R .,1EQ1 Q9*R N,/ES1= GI*R P1EP1=@ =3 TI*R S1=@EU1=@ 广州中医药大学热带医学研究所生物技术研究室，广州 F7$#$F ，，，， .#(/%0$(,(12 3+4(*+/(*2 5*(6 #0+, 7%8#0#$% 9$/#/)/% :)+$1;() $#=%*#/2 (- !#$%% 7%8#0#$% :)+$1;() F7$#$F !#$+ 摘要为了建立以代谢酶类为靶点的新型抑制剂乃至抗疟药高通量筛选和体外评价平台，从恶性疟原虫海南株G7 中扩增出乳酸脱氢酶基因（）。利用融合表达载体和（）将基因导入大肠杆菌和（） - 3?@ :RINE!BV :IBE!W C - 3?@ XP!7 XP!7 YI 中高效表达，结果成功地在菌体裂解上清液中检测到高酶促活性的UZPY[。以:RINE!BV 为载体的- 3?@ 基因主要以包涵体形式表达，以（）为载体的基因则能大量表达可溶性，表明后者更适合用来大量制备重组。同时， :IBE!W C - 3?@ UZPY[ UZPY[ 根据图谱并结合序列分析结果，对基因扩增中随机产生的截短序列进行了筛选和克隆，从中获得个携带 \Y\EU9RI - 3?@ # 终止突变并分别编码、、和个氨基酸残基的“提早成熟”基因、、和。通过基因表达及酶 #F D$ 7#W !8 - 3?@E !%7 E !8 E 78% E F