RNA的生物合成86606.pptVIP

三、rRNA的转录后加工 染色体DNA中rRNA为多拷贝，纵向串联并重复排列重复单位之间由非转录的间隔区将其分开。 rRNA的加工包括： 1.由核酸酶催化切除间隔区序列，产生若干种成熟的rRNA。 2.甲基化修饰等。 3.真核 生物5rRNA有自身剪接功能。 二、tRNA的转录后加工 加工方式： 1.切断:切除5，端和3，端多余的核苷酸. 2.剪接:去除内含子，连接外显子。 3.化学修饰：如3，端加-CCA，碱基的甲基化，U加氢还原为DHU等， 四膜虫前rRNA的自身剪接 * RNA的生物合成 Biosynthesis of RNA 在RNA聚合酶的催化下，以一段DNA链为模板合成RNA，从而将DNA所携带的遗传信息传递给RNA的过程称为转录。 经转录生成的RNA有多种，主要的是rRNA，tRNA，mRNA，snRNA等 。 一、转录的不对称性 转录(transcription)的不对称性就是指以双链DNA中的一条链作为模板进行转录，从而将遗传信息由DNA传递给RNA。 第一节 RNA转录合成的特点 对于不同的基因来说，其转录信息可以存在于两条不同的DNA链上。能够转录RNA的那条DNA链称为有意义链(模板链），而与之互补的另一条DNA链称为反意义链（编码链）。 有意义链 反意义链 5’ 5’ 3’ 3’ 5’ 5’ 二、转录的连续性 RNA转录合成时，以DNA作为模板，在RNA聚 合酶的催化下，连续合成一段RNA链，各条RNA链之间无需再进行连接。 合成的RNA中，如只含一个基因的遗传信息， 称为单顺反子；如含有几个基因的遗传信息，则称为多顺反子。 三、转录的单向性 RNA转录合成时，只能向一个方向进行聚合，所依赖的模板DNA链的方向为3→5，而RNA链的合成方向为5→3。 RNA转录合成时，只能以DNA分子中的某一段作为模板，故存在特定的起始位点和特定的终止位点，特定起始点和特定终止点之间的DNA链构成一个转录单位，通常由转录区和有关的调节顺序构成。 四、有特定的起始和终止位点 第二节 RNA转录合成的条件 二、模板 以一段单链DNA作为模板。 一、底物 ATP，GTP，CTP，UTP。 这是一种不同于引物酶的依赖DNA的RNA聚合酶。该酶在单链DNA模板以及四种核糖核苷酸存在的条件下，不需要引物，即可从5→3聚合RNA。 三、RNA聚合酶（DDRP） 原核生物中的RNA聚合酶全酶由五个亚基构成，即α2ββσ。 σ亚基与转录起始点的识别有关，而在转录合成开始后被释放，余下的部分（α2ββ）被称为核心酶，与RNA链的聚合有关。 β β σ α 亚基 功能 与模板 DNA 结合 起始和催化合成 识别起始点，稳定全酶 转录的特异性 大肠杆菌RNA聚合酶全酶 真核生物中的RNA聚合酶可按其对α-鹅膏蕈碱敏感性而分为三种，它们均由10～12个大小不同的亚基所组成，结构非常复杂，其功能也不同。 种类 亚细胞定位 对α-鹅膏蕈碱敏感性 功能 RNA polⅠ 核仁 不敏感 合成rRNA前体 RNA polⅡ 核基质 极敏感 合成hnRNA RNA polⅢ 核基质 敏感 合成tRNA前体 snRNA及5srRNA 酵母RNA聚合酶Ⅰ和Ⅱ 四、终止因子 1．ρ蛋白：这是一种六聚体的蛋白质，亚基的分子量为50kd。该蛋白因子能识别终止信号，并能与RNA紧密结合，导致RNA的释放。 2．nusA蛋白：为一分子量69kd的酸性蛋白，它能与RNA及RNA聚合酶相结合，在终止部位使两者被释放 五、激活因子 目前已知激活因子为降解产物基因激活蛋白（CAP），又称为cAMP受体蛋白（CRP）。是一种二聚体蛋白质，亚基分子量为23kd。该蛋白与cAMP结合后，刺激RNA聚合酶与起始部位结合，从而起始转录过程。 第三节 RNA