La1-xBaxCo0.8Ni0.2O3复合氧化物的制备及其对CO催化燃烧性能.pdfVIP

第28卷第3期 中 国 稀 土 学 报 20lO年6月 VoL28No．3 JOURNALOFTHECHINESERAREEART}{SOCIETY JlIn．加10 许延辉1’2，¨，刘瑞金3，崔建国1’2，张旭霞1’2，任树林3 (1．稀土冶金及功能材料国家工程研究中心，内蒙古包头014030；2．包头稀土研究院，内蒙古包头 014030；3．内蒙古大学化学化工学院，内蒙古呼和浩特010021) 摘要：采用溶胶-冷冻干燥法制备了hl一，Ba，c00 显微镜(SEM)等分析手段对催化剂的结构和形貌进行了表征，并考察了催化荆的最佳焙烧温度和催化活性。研究表明，催化剂的最佳焙烧温 cO的催化活性最高(‰％=126℃)。 关键词：溶胶-冷冻干燥法；钙钛矿；催化燃烧；c0；稀土 中图分类号：0643；0614．33文献标识码：A 文章编号：1000一4343(2010)03—0302一04 钙钛矿型复合氧化物(ABO，)由于具有特殊的 l 实 验 结构和性能，在催化方面受到越来越多关注和研 究。钙钛矿型复合氧化物的催化活性主要取决于B 1．1催化剂粉体制备 位离子，A位离子对晶格的稳定起重要作用。异价 的A位离子可以调变B位离子的价态，也可改变 的制备过程如下：按La。一，Ba，Coo．。N“O，化学计 氧空位浓度，从而对催化剂的催化活性产生影响。 量比准确称取所需的硝酸盐(La(NO，)，·6H：O， Pt，Pd和Ru等贵金属是一类很好的催化剂，但是 由于其价格昂贵且资源有限，因此贵金属催化剂 用去离子水溶解后，在不断搅拌下，加入适量的柠 的广泛应用受到一定的限制。CO和甲烷是煤气和 檬酸，用氨水调pH=2，形成棕红色的透明溶胶溶 天然气的主要成分，研究表明【I。j，钙钛矿型复合 液。真空冷冻干燥后得到前驱体，前驱体经研磨 氧化物对CO和CH。具有良好的催化活性。这对于 后，置于马弗炉中焙烧3h，即得催化剂粉体。 提高燃烧效率和减少环境污染具有重要意义。 1．2催化剂表征 制备工艺对催化剂的催化活性有重要影响。近 来，发现一些能制备高比表面催化剂的方法，如共 衍射仪，比表面分析在美国库尔特公司SA3100型 沉淀法‘5’6】、燃烧法‘7引、溶胶一凝胶法‘9，101和水热比表面分析测试仪上进行，形貌分析在日本日立 合成法¨lt 121等。本文的制备方法采用了溶胶．凝胶 公司S-3400N型扫描电子显微镜上进行。 法和冷冻干燥法各自的优点，溶胶-凝胶法可以使金 1．3催化剂活性评价 属离子有效的分散，形成网络结构，而冷冻干燥法 采用柱形石英管作为催化反应器。催化剂用 又可以使胶体的有机网络结构能够完整的保存下 量为150nlg，反应气体为空气和CO的混合气，CO 来，并能够防止团聚和保护组织结构不受破坏。 浓度为1．67％(咖％)，气体流量为300Illl·min～。 本文采用溶胶一冷冻干燥法制备了Lah 反应产物用Gc-7800型气相色谱仪在线分析，TcD Ba。Coo．8N“O，(髫=0—0．4)催化剂粉体，并研究 检测。以CO的转化率表示催化剂的催化活性。 了其对CO催化燃烧性能。 收稿日期：2009—02—18；修订日期：2∞9—05—3l 基金项目：科技部国际合作资助项目(200r7DFA51020) 作者简介：许延辉(1963一)，男，硕士，教授级高级工程师；研究方向：稀土冶金及材料 }通讯联系人(E一ⅫIil：h田h@163．卿) 万方数据 3期 许延辉等h。一，Ba。c00．8Nio．：0，复合氧化物的制备及其对c0催化燃烧性能 303 2 结果与讨论 2．1焙烧温度的选择 图1是前驱体经不同温度焙烧3h催化剂的 xRD图谱。从图中可以看出，前驱体经500℃焙 烧3h，虽然主相已经开始形成钙钛矿结构，但是 有大量的杂峰存在。前驱体分别经600和700℃ 焙烧3h，在整个扫描范围内，所有的衍射峰均