HZSM-5催化剂的结构及其催化山梨醇水相加氢合成烷烃性能.pdfVIP

饪 让 掘 2011 ChineseJournalofCatalysis V_01．32No．4 文章编号：0253—9837(2011)04—0612-06 D0l：10．3724／SPJ．10882Ol101016 研究论文 ：612-617 Ni／HZSM．5催化剂的结构及其催化山梨醇水相加氢合成烷烃性能 邱 珂 ，章 青 ，江 婷 ，一，马隆龙 ，王铁军 ，，张兴华 r，丘明煌 1,2 中国科学院广州能源研究所可再生能源与天然气水合物重点实验室，广东广lli510640 中国科学院研究生院，北京 100049 摘要：采用浸渍法制备了Ni／HZSM一5双功能催化剂，考察 了焙烧温度对催化剂结构及其催化 山梨醇水相加氧合成C～C 烷烃性 能的影响．结果表明，在金属中心和酸性载体的协同作用下，通过Li』梨醇中C—O键加氢和异构化 高选择性合成 了C～C烷烃．经 500。C焙烧的Ni／HZSM一5催化剂上山梨醇水相加氢的活性最高，Ih梨醇转化率为62．0％，戊烷和 己烷的总选择性为76．4％，其中 异己烷选择性达45．4％．对催化剂进行N2物理吸附、x射线衍射 、NH3程序升温脱附和 H2程序升温还原等表征后发现，经500。C 焙烧催化剂的有效 比表面积和孔体积均 明显增大，HZSM一5负载的硝酸镍分解成较小晶粒的NiO，表面酸量适中，且Ni物种与载 体相互作用较强，较易被H2还原，Ni还原度达 100％．这是其催化活件最高的原 因． 关键词：镍；HZSM一5分了筛；山梨醇；水相加氢：烷烃 中图分类号：0643 文献标识码：A 收稿 日期：2010—11—12．接受日期：2011—01—14． 通讯联系人．Tel：(020Fax：(020E-mail：wangO@ms．giec．ac．cn 基金来源：国家高技术研究发展计划 (863计划，2010AA101606)；国家 自然科学基金 StructureofNi／HZSM 一5CatalystandItsCatalyticPerformanceforAqueous PhaseHydr0genatiOnofSorbitoltoAlkanes QIUKe一，ZHANGQing，JIANGTing ，MALonglong，WANGTiejun’， ZHANGXinhua ．QIUMinghuang。 KeyLaboratoryofRenewableEnergyandGasHydrate，GuangzhouInstituteofEnergyConversion，ChineseAcademyofSciences Guangzhou510640,Guangdong,China 。GraduateUniversityofChineseAcademyofSciences,Beijing100049,China Abstract：A bifunctiona1Ni／HZSM 一5catalystwaspreparedbytheconventionalimpregnationmethod．Theeffectsofcalcinationtemperature onthestructurepropertiesofthecatalystanditscatalyticperformanceforaqueousphasehydrogenationofsorbitolwerestudied．Theresults showedthatC5—C6alkaneswereeffectivelyobtainedbythehydrogenationoftheC——Obondinsorbitolan