2015届高考化学一轮复习演练：41 烃和卤代烃.docVIP

1．(2012·高考海南卷)分子式为C的单取代芳烃其可能的结构有(　　)种　　　　　　　B．3种种 D．5种解选C。单取代基为丁基丁基有4种异构 (—C—C—C—C、)，所以可能的结构有4种。2．(2011·高考海南卷)下列化合物中在常温常压下以液态形式存在的是(　　)甲醇 B．乙炔丙烯 D．丁烷解析：选A。甲醇在常温下以液态形式存在乙炔、丙烯、丁烷在常温常压下均以气态形式存在故选A。3．(2013·全国卷新课标Ⅱ)化合物Ⅰ(C)是制备液晶材料的中间体之一其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；R—CH2CH2OH；化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A的化学名称为_______________________________________________。(2)D的结构简式为____________________________________________________。(3)E的分子式为______________。(4)F生成G的化学方程式为__________________该反应类型为__________________。(5)I的结构简式为________________。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基既能发生银镜反应又能与饱和NaHCO溶液反应放出CO共有________种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰且峰面积比为2∶2∶1写出J的这种同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。解析：根据所给信息采用正推法推出物质的结构简式根据反应条件推断有机物结构写出相应的化学方程式在写同分异构体时注意1)根据题给信息：A的核磁共振氢谱只有一种氢原子结合A的分子式可推出其结构简式为名称为2-甲基—2-氯丙烷。(2)A在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成B则B为结合信息②可知C为。(3)D与Cu(OH)悬浊液发生反应生成E则E为分子式为C。(4)根据题给信息③：化合物F苯环上的一氯代物只有两种且分子式为C写出其结构简式为生成G的化学方程式为该反应为取代反应。(5)结合信息④：发生水解反应经酸化生成H则H为与在一定条件下生成和H则I为。 (6)J的同分异构体分子内含有羧基和醛基其可能的结构简式有、考虑两个基团在苯环上有邻、间、对三种位置关系共有18种结构。其中发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱有三组峰且峰面积比为2∶2∶1的为。答案：(1)2－甲基－2－氯丙烷(或叔丁基氯) 4．(2012·高考海南卷)实验室制备1－二溴乙烷的反应原理如下：CH2===CH2+H2O CH2===CH2＋Br―→BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备－二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇 1－二溴乙烷 乙醚状态 无色液体 无色液体 无色液体密度/－3沸点/℃ 78.5 132 34.6熔点/℃ －130 9 －116回答下列问题：(1)在此制备实验中要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右其最主要目的是________；(填正确选项前的字母)引发反应加快反应速率防止乙醇挥发减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入________其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；(填正确选项前的字母)水浓硫酸氢氧化钠溶液饱和碳酸氢钠溶液3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是________________________；(4)将1－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水振荡后静置产物应在________层(填“上”或“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br最好用________洗涤除去；(填正确选项前的字母)水 b．氢氧化钠溶液碘化钠溶液 d．乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚可用________的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D________________________________；但又不能过度冷却(如用冰水)其原因是。答案：(1)d　(2)c　(3)溴的颜色完全褪去　(4)下　(5)b　(6)蒸馏　(7)乙烯与溴反应时放热冷却可避免溴的大量挥发　1－二溴乙烷的凝固点较低(9 ℃)过度冷却会使其凝固而使气路堵塞